導語:2020年4月22日,來自美國紐約大學醫學院的Keisuke Yamamoto等在Nature上發表了題為“Autophagy promotes immune evasion of pancreatic cancer by degra
028這項最新成果由來自Cedars-Sinai的Samuel Oschin綜合癌症研究所的研究人員以“An Inhibitor of GSK3B and HDACs Kills Pancreatic Cancer Cells and Sl
發現表達並不均一,且進一步驗證MHC-I在細胞內的定位,正常胰腺導管細胞系集中在細胞膜上,而PDAC主要集中在溶酶體和自噬小體中,並在臨床胰腺癌病人的病理切片中得到驗證(Fig 1b-g)
作者分析了PD-L1 (CD274)和IDO1的表達與Th1/IFNG基因特徵相關性,即PDAC腫瘤免疫微環境中細胞毒性T細胞抗腫瘤反應的結果
2D)(三)“聯”——分子間的相關性1、在原發性PDAC中,不同的免疫細胞譜與4-趨化因子簽名相關基於4- chemokinehi與4-chemokinelo PDAC腫瘤之間免疫相關基因和通路表達的差異,接下來作者分析了兩組患者的免疫細胞