李一狗的細胞實驗作業 (NENU 2017012810) 設計實驗,研究抗腫瘤藥物阿黴素對肝癌細胞Hep G2增殖和凋亡的作用,並確定阿黴素的半數抑制濃度(IC50)
實際上國產墨水也行,但最好是非碳素墨水,這樣不容易堵筆,我個人對墨水研究的不多,這個回答算是拋磚引玉吧~物美價廉是吧 那必須是國產啊我大鴕鳥551 /555(碳素)必須擁有姓名 加幾塊前也就十幾可以買紀念版901 903 國產彩墨和s
很容易發現,我們前面提到過的Ki都是在有底物S存在條件下進行競爭性生化實驗測得的,而Kd都是單獨的抑制劑與靶標蛋白結合過程測定的,兩者的表示式都是:可見唯一不同的就是Ki測定時多了底物的競爭,而根據Ki定義,總酶量一定時,若想達到50%的酶
細胞毒實驗有SRB法,MTT法,CCK-8法等等,咱們就用CCK-8最證代的產品——日本同仁堂,不對是日本同仁公司走一波流程咱們盤點一下這款寶貝的官方注意事項細胞數量和CCK-8孵育時間需要摸索邊緣孔棄用,細胞中板均勻是重中之重
在凋亡方面,可以理解為一定濃度的某種藥物誘導腫瘤細胞凋亡50%,該濃度稱為50%抑制濃度,即凋亡細胞與全部細胞數之比等於50%時所對應的濃度,IC50值可以用來衡量藥物誘導凋亡的能力,即誘導能力越強,該數值越低,當然也可以反向說明某種細胞對