零基礎SCI繪圖（15）如何零基礎IC50出圖實驗篇

ec50值怎麼計算

IC50是篩藥必做的實驗。

IC50 （half maximal inhibitory concentration）是指被測量的拮抗劑的半抑制濃度。它能指示某一藥物或者物質（抑制劑）在抑制某些生物程式（或者是包含在此程式中的某些物質，比如酶，細胞受體或是微生物）的半量。

在凋亡方面，可以理解為一定濃度的某種藥物誘導腫瘤細胞凋亡50%，該濃度稱為50%抑制濃度，即凋亡細胞與全部細胞數之比等於50%時所對應的濃度，IC50值可以用來衡量藥物誘導凋亡的能力，即誘導能力越強，該數值越低，當然也可以反向說明某種細胞對藥物的耐受程度。

細胞毒實驗有SRB法，MTT法，CCK-8法等等，咱們就用CCK-8最證代的產品——

日本同仁堂，不對是日本同仁公司走一波流程

咱們盤點一下這款寶貝的官方注意事項

細胞數量和CCK-8孵育時間需要摸索

邊緣孔棄用，細胞中板均勻是重中之重。

CCK-8孵育時間越久，顏色越深。

直接加入CCK-8稀釋液更高效快捷喲

CCK-8可與還原劑反應，要避免。

CCK-8隨PH發生變化

時間儲存條件。低溫避光。

熟悉試劑之後咱們就趕緊上手弄一弄。

操作說明

鋪板，一定要均勻，細胞數量適當

加班後，不對是加板後預培養

加不同濃度梯度的藥物，我一般會等倍設定8個。

培養時間一般也要拉個時間梯度，12，24，48，72h等等。

CCK-8終濃度顯色官方推薦是10%。

孵育1-4小時。

450nm處測吸光度。

計算公式，不過這些都是基操，咱們要的是IC50。

實驗就介紹到這裡，咱們下次繪製IC50哈。謝謝哥兒姐兒幾個的點贊收藏關注。