而你說的基線檢測的是噪聲,這也可以這麼說,要從本質理解氣象色譜,沒有溶質進入儀器時,流動相的濃度就是百分之百,所以不出峰(也可以說是出了峰,但是由於流動相濃度百分之百,所以這個峰是平的,與底線平行),但是這個不可能完全平,因為還有各種因素幹
目前最常用是反向C18柱子配甲醇乙腈水鹽之類的流動相
直接說結果,這幾款產品都含有硝酸咪康唑,也就是達克寧的藥用成分,都檢測到了防腐劑尼泊金甲酯
看看線速度,如果和之前條件一樣是不會出現這種情況的有沒有按預柱,閥切換時間,載氣流速,流出口,流入口氣量能不能匹配
先找簡單的:柱平衡做好沒,柱溫設定一下,裝好柱溫箱,更換新柱子,還不行考慮更換新的儀器測量,等等做完後再考慮是不是樣品本身性質導致出峰時間愛漂移,比如樣品非常細長,易曲折等
再說出峰這事主要看手,很多鋼筆寫慣的人寫中性筆也都能出峰,其實是練出來的謝邀,其實我覺得只要下水沒問題,中性筆都可以出鋒
同位素MS不熟悉,但是可以談談思路,不出峰,首先看自動進樣器是否工作正常,樣品瓶裡面樣品夠不夠,手動取下進樣針看吸液是否正常,都正常的話手動進一針看看排除進樣器問題,其次看看柱子是否選擇正確,方法對不對,溶劑延遲時間是否太長,載氣流量夠不夠
二、FTIR如下圖:選取相同異氰酸酯MDI、相同二元酸己二酸,分別與乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇合成了不同的端-NCO聚酯型預聚體,三種預聚體的區別主要為擴鏈劑的碳鏈長度,區別較小,但可以發現在1140cm-1、1177 cm-1
3、天書寫要領:天字的第二橫只需要比第一橫長一點點就可以了,兩個橫畫帶大坎肩,撇畫要用豎撇,撇捺的角度和人的處理接近
程序升溫法在程序升溫的方法中,柱溫起始溫度較低,讓較早出的色譜峰實現比較好的分離