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量筒是幹什麼的
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常用化學儀器的識別與使用
1.可加熱的儀器
(1)儀器①為試管:加熱液體時,液體體積不能超過其容積的,加熱固體時,試管口應略向下傾斜。
(2)儀器②的名稱為蒸發皿。使用方法:用於蒸發或濃縮溶液,加熱時液體體積不超過其容積的,蒸發濃縮時要用玻璃棒攪拌,快蒸乾時停止加熱利用餘熱蒸乾。
(3)儀器③的名稱為坩堝。使用方法:用於固體物質灼燒,把坩堝放在三腳架上的泥三角上加熱,取放坩堝必須使用坩堝鉗,加熱完的坩堝應放在石棉網上冷卻。
(4)儀器④中A的名稱為圓底燒瓶,B的名稱為蒸餾燒瓶。使用方法:a。常用於組裝有液體參與反應的反應器,其中B主要用於混合液體的蒸餾和分餾;b。加熱液體時,不能超過其容積的。
(5)儀器⑤的名稱為錐形瓶。使用方法:a。可用於組裝氣體發生器;b。用於滴定操作;c。作蒸餾裝置的接收器。
(6)儀器⑥為燒杯:a。可用於物質的溶解與稀釋;b。用於稱量具有腐蝕性的固體藥品;c。組裝水浴加熱裝置。
2.常用的計量儀器
(1)儀器A的名稱:量筒。
用途:量取一定體積的液體;精確度:0。1 mL。
(2)儀器B的名稱:容量瓶。
用途:配製一定物質的量濃度的溶液。
①該儀器使用前需“查漏”;
②不能將固體或濃溶液直接在該儀器中溶解或稀釋。應用燒杯。(用“不能”或“能”填空)
(3)儀器C的名稱:酸式滴定管。
①使用前需“查漏”;②“0”刻度在上方;③不可盛裝鹼性溶液;④精確度:0。01 mL。
(4)儀器D的名稱:鹼式滴定管。
用於盛裝鹼性溶液,不可盛裝酸性和強氧化性液體(如:KMnO4溶液)。
(5)儀器E的名稱:托盤天平。
①稱量前先調零點;②腐蝕性藥品應放於燒杯內稱量;③“左物右碼”;④精確度:0。1 g。
(6)儀器F的名稱:溫度計。
①測反應混合液的溫度時,溫度計的水銀球應插入混合液中但不能接觸容器內壁;②測蒸氣的溫度時,水銀球應在液麵以上;測餾分溫度時,水銀球應放在蒸餾燒瓶支管口處。
3.其他常用儀器
(1)A儀器的名稱漏斗;主要用途:①向小口容器中轉移液體;②漏斗加濾紙後,可過濾液體。
(2)B儀器的名稱長頸漏斗;主要用途:用於裝配氣體發生裝置。
使用方法和注意事項:製取氣體應將長管末端插入液麵以下,防止氣體逸出。
(3)C儀器的名稱分液漏斗;主要用途:①用於隨時新增液體;②萃取、分液。
使用方法和注意事項:①使用前先檢漏;②分離液體時,下層液體由下口放出,上層液體由上口倒出。
(4)D儀器的名稱球形乾燥管;主要用途:用於乾燥或吸收某些氣體,乾燥劑為顆粒狀,常用CaCl2、鹼石灰。
使用方法和注意事項:①要使用固體乾燥劑;②一般為大口進氣,小口出氣(可以不使乾燥劑跑出來溼氣不容易進入)。
(5)E儀器的名稱冷凝管;主要用途:①用於蒸餾或分餾時冷凝易液化的氣體;②有利於液體迴流。
使用方法和注意事項:①直形冷凝管一般用於蒸餾或分餾時冷凝;②球形冷凝管通常用於迴流;③冷卻水下口進上口出。
規避計量儀器使用時的4個易失分點
(1)托盤天平的精確度為0。1 g。
(2)量筒的精確度為0。1 mL,無“0”刻度,小刻度在下方,選擇量筒時要遵循“大而近”的原則。
(3)滴定管的精確度為0。01 mL,“0”刻度在接近上口處。
(4)容量瓶只有一條刻度線,只能讀取一個值,該數值為容量瓶的容量值,選用容量瓶時必須指明容積。
一種儀器的多種用途或多種用法
1.多變的廣口瓶
(1)收集氣體(如圖A)
(2)貯存氣體(如圖E)
(3)測量氣體體積(如圖C)
(4)作洗氣瓶(如圖B)
(5)作安全瓶(如圖D)
(6)用於監控氣體流速(如圖F)
廣口瓶中盛有液體,從a端通入氣體,根據液體中產生氣泡的速率來監控通入氣體的速率。
2.用途廣泛的乾燥管
(1)位置不同,作用不同
①在整套實驗裝置的中間橫放——乾燥、吸收及檢驗裝置
a.乾燥管內裝有乾燥劑,可用於乾燥氣體。
b.乾燥管內盛有無水硫酸銅時,可用於水的檢驗。
c.可用於定量測定氣體的質量。
②在整套實驗裝置的最後橫放——左吸右擋
既可以吸收多餘的尾氣,防止汙染空氣,又可以阻擋外界空氣中的干擾氣體(如CO2、水蒸氣等)進入裝置中,簡記為“左吸右擋”。
(2)乾燥管的創新使用
A.防倒吸裝置
B.簡易的過濾器如淨化天然水
C.簡易啟普發生器
考點二 化學基本操作及安全
1.藥品的取用
(1)根據藥品的性狀和用量選擇取用方法
(2)圖示向儀器中加入藥品的操作方法
①向容器內加固體藥品
②向容器內加液體藥品
2.試紙的使用
(1)型別及作用
(2)使用方法
①檢驗溶液:取試紙放在玻璃片或表面皿上,用玻璃棒蘸取液體,點在試紙中部,觀察試紙的顏色變化。等pH試紙變色後,與標準比色卡對照。
②檢驗氣體:先用蒸餾水把試紙潤溼,再用鑷子夾取或粘在玻璃棒的一端,然後放在集氣瓶口或導管口處,觀察試紙的顏色變化。
3.物質的溶解
(1)固體物質的溶解
一般在燒杯或試管裡進行,為了加速溶解,常採用攪拌、粉碎、振盪或加熱等措施,但FeCl3、AlCl3等易水解的固體溶解時不能加熱。
(2)氣體物質的溶解或吸收
①溶解度不大的氣體,如CO2、Cl2、H2S等,用如圖a所示裝置。
②極易溶於水的氣體,如NH3、HCl等,用如圖b所示裝置。
(3)液體物質的溶解(稀釋):一般把密度較大的液體加入到密度較小的液體中,如濃硫酸的稀釋、濃硫酸與濃硝酸的混合。
4.化學試劑的儲存方法
(1)試劑瓶及瓶塞的選擇
(2)特殊試劑的儲存方法
防氧化
①密封或用後立即蓋好試劑瓶;
②加入還原劑;
③隔絕空氣
①Na2SO3固體、Na2S和KI溶液等用後立即蓋好;
②FeSO4溶液中加少量鐵屑;
③K、Na儲存在煤油中,白磷儲存在水中,Li儲存在石蠟中
防潮解
密封儲存
NaOH、CaCl2、P2O5、CuSO4、CaC2等固體和濃H2SO4等需密封儲存
防分解
儲存在棕色瓶中,置於冷暗處
濃HNO3、AgNO3溶液、氯水、AgI固體等
防腐蝕
①能腐蝕橡膠的物質用玻璃塞;
②能腐蝕玻璃的物質用塑膠容器
①濃HNO3、KMnO4溶液、氯水等能腐蝕橡膠,汽油、苯、CCl4等能使橡膠溶脹;
②氫氟酸儲存在塑膠瓶中
防黏結
鹼性溶液用橡膠塞
NaOH、Na2CO3、Na2SiO3等溶液
防揮發
①密封,置於陰涼處;
②液封
①濃鹽酸、濃氨水等置於陰涼處;
②液溴用水封
防與CO2
反應
密閉儲存,減少露置時間
NaOH溶液、Na2CO3溶液、石灰水、Na2O2固體等密封儲存
防燃燒
置於冷暗處,不與氧化劑混合貯存,遠離火源
苯、汽油、酒精等
5。玻璃儀器的洗滌
(1)洗淨的標準:玻璃儀器內壁附著均勻的水膜,既不聚成滴,也不成股流下。
(2)常見殘留物的洗滌
6。常見實驗事故的處理
化學實驗基本操作中的“六個注意點”
(1)化學藥品不能用手接觸;不能用鼻子直接湊到容器口去聞氣味;絕不能品嚐。
(2)不得用燃著的酒精燈去點燃另一隻酒精燈,熄滅時不能用嘴去吹滅。
(3)容量瓶、量筒等定量容器,不能用作反應器,也不能用於溶解稀釋或貯存液體。
(4)做完實驗,剩餘藥品不能隨意丟棄,也不要放回原瓶(活潑金屬鈉、鉀等必須放回原試劑瓶)。
(5)稱量有腐蝕性,易潮解的物質時,不能用紙片。
(6)溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌。
裝置氣密性檢查
檢查裝置氣密性的基本思路是使裝置內外壓強不等,觀察氣泡或液麵變化。
(1)微熱法:如圖a。用酒精燈微熱或用手捂熱容器,導管口產生氣泡,停止加熱或鬆開手後導管內形成一段水柱,證明裝置不漏氣。
(2)液差法:如圖b、c。連線好儀器,b中夾緊彈簧夾,從長頸漏斗中注入適量水,使b中長頸漏斗中的液麵高於錐形瓶中的液麵,靜置,若液麵位置保持不變,證明裝置不漏氣。c中,從乙管加入適量水,使乙管液麵高於甲管液麵,靜置,若液麵位置保持不變,證明裝置不漏氣。
(3)滴液法:如圖d。向分液漏斗中注入適量水,關閉彈簧夾,開啟分液漏斗活塞,如果滴入少量水後很快停止流下,則裝置氣密性良好。
(4)抽氣(吹氣)法:如圖e、f。e中關閉分液漏斗的活塞,輕輕向外拉動或向裡推動注射器的活塞,一段時間後,活塞能回到原來的位置,表明裝置的氣密性良好。f中開啟彈簧夾,嚮導管口吹氣,如果長頸漏斗中的液麵上升,且停止吹氣後,夾上彈簧夾,長頸漏斗液麵保持穩定,則表明裝置的氣密性良好。(液差法的拓展)
裝置氣密性的檢查方法與答題規範
裝置氣密性檢查必須在放入藥品之前進行。
(1)氣密性檢查的基本思路
使裝置內外壓強不等,觀察氣泡或液麵變化。
(2)氣密性檢查的答題規範
簡答題應注意答題規範,對裝置氣密性的檢查可按如下文字進行答題:
①裝置形成封閉體系→操作(微熱、手捂、熱毛巾捂、加水等)→描述現象→得出結論。
②微熱法檢查的關鍵詞是封閉、微熱、氣泡、水柱。
③液差(封)法的關鍵詞是封閉、液差。
④答題時易忽略的幾句關鍵性的文字敘述:
a.將導管末端浸入水中;
b.關閉或者開啟某些氣體通道的活塞或彈簧夾;
c.加水至“將長頸漏斗下口浸沒”。
防倒吸
創新裝置(以用水吸收氨氣為例)
防倒吸原理
(1)肚容式:(上圖中的發散源及Ⅰ和Ⅱ)
由於上部有一容積較大的空間,當水進入該部分時,燒杯(或試管)中液麵顯著下降而低於漏斗口(或導管口),由於重力作用,液體又流回到燒杯(或試管)中。
(2)接收式(上圖中的Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ)
使用較大容積的容器將可能倒吸來的液體接收,防止進入前端裝置(如氣體收集裝置等)。它與肚容式的主要區別是液體不再流回到原容器。
(3)隔離式(上圖中的Ⅵ、Ⅶ)
導管末端與液體吸收劑呈隔離狀態,導管內壓強不會減小,能起到防倒吸作用。