腸道疾病小心克羅恩病！

克羅恩病的便血是不是很嚴重

基因解碼研究中心報道：

患者男，26歲，腹痛、腹瀉、便血的症狀，初步診斷為腸道潰瘍，經過治療病情稍有好轉。但幾個月後，病情開始惡化，不僅噁心嘔吐、腹痛腹瀉，還出現了腸瘻。醫生將患者血樣送檢至基因解碼研究中心，檢測專案為致病鑑定基因解碼。解碼結果顯示患者IL23R基因發生了突變，查詢《人的基因序列變化及人體疾病表徵資料庫》得知該基因為克羅恩病致病基因，結合患者的臨床症狀，最終確定其為克羅恩病患者。

什麼是克羅恩病？

克羅恩病是一種主要影響消化系統的複雜慢性基因病。它會導致腸壁發生異常的炎症，尤其是在小腸的下部（迴腸）和大腸的部分（結腸）。當然，克羅恩病可以導致消化系統的任何部位都發生炎症，發炎的組織會變得厚實和腫脹，並且腸道內表面可能會出現潰瘍。

克羅恩病經常在十幾歲或二十幾歲的青壯年身上發生，並且一生中會多次發作。常見的病理特徵為持續性的腹瀉、腹痛和痙攣。患者會變得食慾不振並且體重減輕，同時還伴隨著發熱。腸堵塞是克羅恩病的常見併發症，這是由於腸壁中疤痕組織的腫脹或積聚造成的。克羅恩病可合併腸瘻（內瘻或外瘻）。內瘻指病變腸段、膀胱、輸尿管、陰道或尿道等處形成交通；外瘻是指病變腸管與體表面板相通。合併腸瘻的患者常有腹腔膿腫，出現發熱、腹痛和腹部包塊。肛周病變如肛周膿腫和肛瘻是克羅恩病常見的併發症，因此患者經常會被誤診以致於延誤病情。

為什麼會患上克羅恩病？

各種基因和環境因素都可能引起克羅恩病的發作。對克羅恩病患者進行的基因解碼研究表明，克羅恩病是由於基因突變引起的免疫系統變化以及消化道中細菌的存在所引起的。最近佳學基因解碼的研究人員已經確定了可以引起克羅恩病的各種基因變異。這些基因參與了製造涉及免疫系統功能的蛋白質的過程。任何這些基因的變異可能破壞腸道細胞對細菌正常反應的能力，而對腸壁細菌的異常免疫反應可能導致了克羅恩病的發生。

如何確診克羅恩病？

在臨床上，克羅恩病有許多輔助檢查手段，如：內鏡檢查，全消化道鋇餐檢查，CT和CT小腸造影檢查及血液學檢查。克羅恩病臨床表現多樣，缺乏特異性，早期診斷率極低，有文獻報道明確診斷為克羅恩病的患者僅為28。2%，術前誤診率竟高達69。4%。但致病基因解碼技術，為克羅恩患者帶來了新希望。致病基因鑑定基因解碼不僅可以加快克羅恩病確診程序，還可以避免誤診。早些進行致病基因解碼，就能夠爭取用藥物控制住疾病。

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