蠶豆病,醫學名稱為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PD)缺乏症,是由於G6PD基因突變,導致G6PD活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起機體溶血性貧血的一種遺傳病
疾病已經發作,發作的可能性很高,病情不明朗那麼針對這些情況,我們就要打消保險公司的顧慮,提供的資料越詳細,越利於他們核保做出判斷以上,希望對您有幫助吧~~若有疑問,歡迎溝通~~G6PD缺乏症(蠶豆病) G6PD缺乏症是一種遺傳性代謝缺陷,變
用最簡單的話來解釋一下蠶豆病的官方說明,就是蠶豆病是一種很常見的遺傳病,孩子和男性佔絕大多數,具體表現就是,大多在進食新鮮蠶豆後1~2天內發生溶血,溶血發作的表現是背部和腹部疼痛,並伴有身體不適、心率加快、黃疸、可能出現脾大及尿色加深,不及
蠶豆病和普透過敏性質不一樣,屬於基因缺陷,由父母遺傳給孩子,這些人的血液裡的紅細胞膜上,天生缺少一種名為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)的酶類,而新鮮蠶豆中所含有的一些氧化物質,對於缺少這種酶的孩子,極容易造成急性溶血性黃疸和溶血性貧血,
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病,即使受到一點小傷都會很嚴重,要小心呵護,患者在出生之後所存活時間一般都比較短,基本上活不到成年
對蠶豆的診斷和防治進食新鮮蠶豆後突然發生嚴重的急性溶血性貧血是蠶豆病的主要特點,結合發病季節、發病地區、患者的年齡、性別以及家族史等,一般不難作出診斷
1. 蠶豆病的病因G6PD 缺乏症患者由於紅細胞膜的 G6PD 缺陷,導致紅細胞戊糖磷酸途徑中谷胱甘肽還原酶的輔酶 NADPH 生成減少,使得維持紅細胞膜穩定性的還原型谷胱甘肽生成減少而不能抵抗氧化損傷,最終導致紅細胞破壞並溶血
因為吃了蠶豆,小男孩一直高燒不退,還出現嘔吐、肚子痛等症狀,因為害怕去醫院會被隔離,家長就給孩子服用了感冒沖劑