2區域性晚期鼻咽癌的治療分期分層1級推薦T1-2N2-3/T3-4任何N適宜使用順鉑放療+順鉑誘導化療→單純放療+順鉑不適宜使用順鉑單純放療放療+卡鉑四:原發不明頸部淋巴結轉移性鱗癌分層1分層21級推薦P16陽性參照口咽癌治療EBER陽性參
哈佛大學1991年做過一個更加系統的調查問卷:面對各種癌症,讓醫生選擇是否接受化療[5]
Emory大學Winship癌症研究中心的研究人員最近發現了一種使腫瘤及癌細胞系產生順鉑抗性的酶,並發現了一款能抑制這種酶的在研新藥lestaurtinib
2、胸水多(1)高成本處理:最好結合全身治療(化療或靶向),胸腔注射貝伐+順鉑,效果較好副作用小
Fig.10 MIOX促進順鉑誘導的AKI鐵自噬Fig1中顯示在ATN患者中,FTH1是表達水平是下調的,但在Fig10中CP導致了FTH1的上調,這種上調可能是由於腎臟細胞內遊離鐵的積累引起的,它可以透過反饋機制促進FTH1的轉錄,同時抑
現在正在進行第二次化療,上次順鉑的嘔吐反應實在是太大,醫生給我換成了奈達鉑
凱斯西儲大學(Case Western Reserve University)和麻省理工學院(MassachusettsInstitute of Technology)的科學家發現,當他們將phenanthriplatin(以下簡稱菲鉑)包
骨髓抑制 與卡鉑及奈達鉑相比,順鉑對白細胞和血小板下降一般較輕,發生機率與每療程劑量有關,若≤100mg/m2,發生機率約10~20%,若劑量≥120mg/m2,則約40%