CD分子的功能參與免疫應答過程中免疫細胞的相互識別,免疫細胞對抗原的識別,自身的活化、增殖和分化,免疫效應功能的發揮等過程
方法(1)Pfam 資料庫Pfam是一個蛋白家族及 功能域的資料庫,而不是蛋白質本身的資料庫,這個資料庫包括蛋白家族的註釋 和由隱馬爾科夫模型建立的、具有相同註釋結果的所有序列的多序列比對結果
圖5 蛋白質表面是調節結合親和力的常見位點該文章提出了一種推斷突變的體內生物物理效應的方法,並利用ddPCA得到了兩種蛋白結構域突變的圖譜
Discovery of a Selective Inhibitor of Oncogenic B-Raf Kinase With Potent Antimelanoma Activity - PubMed催化環殘基574-581構成激酶結
三、示例:表皮生長因子受體(EGFR)家族EGFR家族受體啟用與二聚化能夠啟用EGFR家族受體的生長因子目前發現共有11種:EGF、TGFα、amphiregulin (AREG)、epiregulin (EREG)、HBEGF ( hep
作者發現在BRAD1Δ/Δ細胞中,BRCA1下游的效應蛋白RAD51不能識別損傷訊號,而在53BP1-/- BRAD1Δ/Δ細胞中則又可以被招募至損傷位點,這說明抑制53BP1介導的NHEJ會增強HR的功能
圖3 不同性別的ChrX特異TAD邊界不同4、劑量補償機制和絕緣子結合作者研究DC的分子機制如何與雌性和雄性ChrX之間的結構差異有關,將結構域邊界之間的差異定性分類為相同(不變),出現(雌性不存在但在劑量補償的雄性中發現的邊界)或消失(在
AMPK訊號通路與mTOR通路存在交叉來自“The AMP-activated protein kinase (AMPK) signaling pathway coordinates cell growth, autophagy, &
)如果你覺得澱粉樣聚合,畢竟是有細胞毒性,那麼下面這個例子則可以體現細胞利用類似的聚合方式實現一定生理功能:線粒體抗病毒訊號(mitochondrial antiviral signaling,MAVS)和凋亡相關斑點樣蛋白(apoptos
抗體的Fab片段和Fc片段示意圖A和B圖的上部分別為完整抗體的結構示意圖,紅色標記的為抗體的重鏈(包含VH、CH1、CH2和CH3),綠色標記的為抗體的輕鏈(包含VL和CL),每一個“Ω”狀的曲線代表一個上文述及的Ig結構域,虛線為模擬的二
LambertSA, et al
無論是重鏈還是輕鏈,抗原結合區段均包括一個可變區與一個恆定區,其中可變區的互補位成型於抗體單體氨基酸鏈的末端