孕期檢查唐篩沒透過怎麼辦？

小不溜go2021-02-28 14:23:25

唐篩沒透過的機率是比較大的，因為其準確率只有60~80%，它的結果是根據血液中激素水平，年齡，孕周，體重等綜合計算得出的。

唐篩的意義在於檢測21三體，18三體，神經管缺失。雖然不能排除所有胎兒畸形情況，但比較高發的21三體，也就是唐氏綜合徵，18三體，也就是愛德華氏綜合徵還是有很大意義的。

若沒有透過，可以進一步篩查染色體是否存在異常，目前應用比較多的是無創產前基因檢測。

Stmonancy2021-02-28 20:36:23

可做進一步檢查，根據自身情況和醫生建議，選擇無創或絨穿或羊穿

使勁努力2021-03-08 23:31:01

1，首先不要緊張，相信寶寶既然來了，都是緣分，會沒事的，心情要樂觀。雖然多多少少心情會比較壓抑，擔心，但是儘可能讓自己放輕鬆。

2，其次 諮詢下無創怎麼做，建議如果求心安，可以做個無創，一兩千塊錢，準確率還是可以的。

3，最後，如果無創沒問題，那就萬事大吉的，如果無創有問題，估計確實是有風險了，做羊水穿刺吧。

祝好孕

雙胞胎媽媽2021-03-12 10:49:56

唐篩作為篩查手段，只有“檢出率”和“假陽性”之說，不能確診，所以談不上準確，沒有“準確率”一說。

換句話說，也就是，唐篩沒過不代表胎寶寶就有問題。

如果你的”唐篩“是低風險，那就不用經歷”留還是不留“這樣讓人絕望的抉擇，但如果你是”唐篩“高風險，那你必將經歷羊水穿刺等進一步診斷判別，倘若依舊保持原判，那可能就要面臨最後的選擇……

因為無創和唐篩都屬於篩查的範圍，而穿刺則是確診！

博聖生物2021-03-29 11:18:24

唐篩高風險，

建議其做

羊水穿刺

來進一步確診。胎兒在羊水中生活，會有大量的表皮細胞脫落在羊水，在這些胎兒脫落的細胞中，含有胎兒的遺傳物質。透過羊水穿刺得到這些細胞，然後分析染色體。如果家人有明確的遺傳性疾病，可以對該疾病的基因片段進行分析，來判斷是否有該遺傳性疾病。

羊水穿刺的結果是判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵的最權威和最終診斷的“金標準”。