中國團隊開發出具有新機制的抗HIV多肽 ，直接殺滅HIV和感染細胞
目前，聯合使用多種藥物的雞尾酒療法已經使得HIV感染從一個致死絕症變為對預期生存壽命影響不大的慢性疾病。但是，臨床使用的HIV藥物仍然面對著不斷出現的HIV耐藥株的挑戰。幾乎所有藥物在單藥使用情況下都會在幾個月至幾年間誘導耐藥株產生。針對新靶點的HIV抑制劑將有望用於治療現有藥物的HIV耐藥株感染。更重要的是，目前的HIV藥物無法治癒HIV，需要終生服藥。HIV的治癒途徑中，“啟用和殺滅”（shock and kill）是目前基礎研究最多的策略之一。該策略主要透過啟用HIV潛伏庫細胞，再殺滅啟用的感染細胞和病毒，但是目前能同時直接殺滅感染細胞和病毒的HIV藥物仍較為缺乏。
針對以上問題，復旦大學的陸路/姜世勃團隊聯合中國醫學科學院的秦川團隊於2020年6月3日在Science Translational Medicine上發表文章An amphipathic peptide targeting the gp41cytoplasmic tail kills HIV-1 virions and infected cells，篩選得到了針對新靶點的抗HIV多肽。
該多肽——F9170來源於HIV包膜蛋白（Env）胞內區，能有效抑制以及失活HIV感染，即在病毒感染靶細胞前就能使病毒失去感染能力，與以往需要等病毒結合甚至進入複製週期的藥物顯著不同。進一步的機制研究表明， F9170靶向HIV包膜蛋白胞內區LLP1結構域，多肽與Env胞內區的相互作用在病毒包膜上形成親水通道，最終使得HIV的基因組釋放，失去感染能力（圖1）。該多肽同時也能作用於表達了HIV Env的HIV感染細胞，以及啟用後的HIV儲存庫，引起感染/啟用細胞的壞死，所以F9170或將有望與儲存庫啟用劑一起用於HIV感染的治癒。
圖1 多肽F9170作用機制示意圖
F9170在小鼠體內的安全性試驗證明，該多肽不會影響小鼠體重，不造成肝腎毒性與神經毒性，也沒有誘匯出抗F9170抗體，具有成藥的可能性。在SHIV慢性感染的恆河猴模型中，F9170的短期單獨使用可將恆河猴體內的病毒載量迅速控制到檢測線以下。同時，F9170在恆河猴體內的半衰期可達8-11個小時，高於以往的多肽藥物。並且，在藥物體內分佈實驗中，在小鼠大腦和淋巴結都能檢測到藥物訊號，而這兩個器官都是目前較為公認的HIV潛伏庫的位置。因此，F9170確實有望成為HIV治療甚至治癒的候選藥物。F9170的作用機制也與以往藥物較為不同，並不破壞靶點的生理作用，只是利用跟靶點的相互作用，破壞胞膜完整性，為其他病毒藥物的開發也拓寬了思路。
