客家人基因
客家人的父系染色體、體質、母系、常染等基因資料
客家人五次大遷徒路線圖能和漢族歷代遷徒路線圖對應
客家人分佈圖能和遷徒路線圖對應
(詳情請瀏覽關於客家人的文獻等資料)
由於發現O1和O2並非獨立,已經合併為新O1,現在的新O2就是以前黃河流域的舊O3
新O2(舊O3)走北線進入黃河流域的推測圖
黃河流域上游出土與黃帝部落有關係位於甘肅陝西一帶的仰韶文化及與太昊部落有關係的中下游河南山東一帶的龍山文化的古人類骨頭父系染色體多為新O2(舊O3)
出土的春秋戰國時代貴族墓骨頭也多是新O2(舊O3)
可見新O2(舊O3)是黃河流域華夏族的標誌性基因
根據大型權威基因公司。2。3。魔方在2018年大樣本的資料庫中可見各地漢族人群的新O2(舊O3)比例
安徽中原漢族:62。8%
河北漢族:62。1%
吉林漢族:60%
廣東客家漢族:59。8%
山東漢族:59。5%
福建漢族:59。4%
廣東潮汕漢族:58。5%
安徽洪巢漢族:57。8%
河南漢族:56。8%
浙江南吳漢族:56。8%
江蘇洪巢漢族:56。5%
遼寧漢族:56%
江西漢族:55。8%
山西漢族:55。7%
江蘇通泰漢族:54。7%
陜西漢族:54。5%
江蘇吳語漢族:54。5%
黑龍江漢族:53。5%
湖南漢族:53。1%
湖北漢族:53%
浙江北吳漢族:52。5%
四川漢族:50。9%
重慶漢族:50。4%
廣東粵語漢族:49。9%
雲南漢族:49。4%
貴州漢族:48。5%
甘肅漢族:47。2%
廣西漢族:47。1%
23魔方各地漢族父系染色體型別比例:
而新O2(舊O3)已經有約兩萬年歷史了,例如在廣東粵語人群和廣西人群中高頻的分支O2a-SK1730是五千年前就已經在廣西的型別,故也有以分支O2a-002611的數量來評估各族群中真正的移民比例。
廣東客家的O2a-002611和江南、東北等地漢族相若,而福建閩語人群的O2a-002611在南北漢族中是最少的。
O2-M122下游各支系的起源地與擴張路線、共祖時間
粵閩贛傳統客家宗族的父系上游在黃河流域都有出現
而以下是一些二千年後的舊資料,現在的新O2當時仍稱為O3
O3是東亞的主人也是漢族的主體,根據2007年相關研究龍山文化居民中上層貴族100%為O3型別,而根據2008年復旦大學金力和李輝的資料仰韶文化居民的父系染色體型別也是O3,所以我們可以清晰的看出,古代漢族先民尤其是貴族,都是O3佔有絕對主體的,仰韶文化和龍山文化居民的父系染色體成分是基本相同的,種族上是同一成分。
今天分佈在中國及世界各地的13億漢族的絕大多數,都是5000年前中國原始居民的直系後代。
主體是黃河流域仰韶文化及龍山文化的O3,兩種文化居民的父系成分相同,O3也就是來自中原的居民構成了各地漢族父系遠祖的壓倒性絕對多數,其次是河北磁山文化的O1,紅山文化的O3、O2和O1,和江浙良渚文化的O1,其次還有湖北大溪文化和江西吳城文化的O2,今天廣闊的中國土地,仍然為5000年前中國遠古漢族先民的子孫所佔據。
而O3父系染色體是漢族的絕對主體,佔據非常重要的位置,各地漢族人群中的O3比率:
2004年文波的資料
山東漢族59。5%(110/185)
河南漢族52%(26/50)
陝西漢族56。7%(51/90)
雲南漢族63。4%(59/93)
廣東漢族53。9%(34/64)
四川漢族57。1%(36/63)
浙江漢族是50。9%(54/106)
2006年XUE的資料
哈爾濱漢族68。6%(23/35)
2007年周瑞夏的資料
甘肅漢族71。3%(62/87)
2002年張詠莉的資料
福建漢族58。8 %(47/80)
2006年Hammer的資料
北方漢族65。9%(29/44)
臺灣漢族58。3%(49/84)
Nonaka的資料
臺灣漢族58。2%(106/183)
值得注意的是以上不同的人進行的福建漢族或臺灣漢族的抽樣檢驗,當中的O3比例神奇的接近,間接說明福建漢族和臺灣漢族的關連性,亦證實這些抽樣檢驗的資料在各地漢族人群中的比例具參考價值。
Luchuncheng的資料
南京漢族53。6%(429/800)
馬明義的資料
四川漢族61。8%(211/341)
所有資料中,除了河北漢族83。3 %(10/12)由於樣本太少外,目前看到O3出現最高比例的漢族人群是客家人,根據2003年李輝的資料顯示,福建長汀客家人的O3比例高達74。3%(110/148)只找到5%的O1,和現在北方約5%的O1比例神奇的一致,間接說明在古代北方的O1比例和現在一樣不多隻約5%左右。
總體上看南北各地漢族中,O3都是主體的,不同的取樣可能造成資料有波動,但總體出現頻率約在50-70%之間,雖然幅員遼闊人口眾多,但漢族內部卻表現出了驚人的一致,顯示了漢族的共同起源。
而2018年廣東客家人的新O2(舊O3)都已經和山東河北一樣排在全國前列了,如果加上福建客家江西客家這些肯定更高瀕的,足以相信整體客家民系的黃河流域新O2(舊O3)比例約70-80%。
以此看來復旦大學嚴實教授推算客家人的華夏基因是86。2%還是有一定根據的。
新O2的定義非常重要,新O2是漢族主體基因型別,也是客家為漢族的根本依據。
客家鋰魚燈
雖然漢族的定義於文化為主,血統為輔助,於整體結構為標準,不於個人為標準,於父系傳承為標準,這樣既符合歷史和文化脈絡,也可以維護漢族對外擴張的成果。
可以肯定的是漢族不等於黃河流域的華夏族,漢族是關內十八省的華夏、百越、百濮、戎狄在兩千年前的結合體,史記漢高祖劉邦就是江蘇出身的越人,漢軍中就有大量百越兵、百濮兵,很多封侯拜相,以致司馬遷疑問這些越人祖上是否積了大功德。
漢墓出土的陶塢堡模型
客家圍屋是漢代塢堡的活化石
匯澤基因在被稱為客家祖地的福建寧化石壁收集的各姓氏父系染色體比例
當中統計中原父系血緣時,包括了O3、N、Q、C3等多個北方型別的單倍群
匯澤基因的姬周後代和漢族平均父系染色體單倍群對比圖
2007年5月刊登在美國權威學術雜誌《human genetic》上的一篇文章:《Y chromosomes of prehistoric people along Yangtze River》
傳說黃帝和炎帝是太昊伏羲氏的後裔,而太昊亦是東夷部落的首領,故有漢族主體出自東夷的學說。
東夷原意是東方弓箭人,只是後來改變了意思,傳說東夷人最早發明弓箭,擅長射箭,距今4600至3300年的龍山文化時期東夷骨刻文中已經發現了類似人背弓形的「夷」字,「從大從弓」有了原始依據。
如出自少昊的黃夷等東夷加入周人擊敗商人後,另一些仍忠於商人的東夷勢力繼續抵抗周人,當時以徐夷實力最強。
在基因上週人和東夷都是同一成份,都是太昊伏羲氏的後裔,而伏羲氏是華胥氏的後裔,亦是華夏族的名稱由來。
姬姓是中國上古八大姓之一,不是漢族的全部,而是漢族的一部分,姬姓相傳祖先為黃帝,出自於古羌族,Y染色體以O3-M122的分支子型別O3-M134為主體型別,和羌藏族群有淵源關係。
周朝統治800年之久,分封了姬姓諸侯國,現在姬姓後裔O3-M134約佔現代漢族O3系中的40%。
上古八大姓是指姜、姬、姚、嬴、姒、妘、媯、妊。
其中嬴姓(少昊)、姚姓(大舜)、姒姓(伯益)、姜姓、媯姓、妊姓(遠祖為太昊,出於帝俊)均屬東夷姓氏。
太昊、少昊、大舜、伯益和帝俊均屬著名的東夷部落首領,嬴姓、姚姓、姒姓、姜姓、媯姓、妊姓等東夷姓氏,Y染色體以O3- M122為主體型別,現在東夷姓氏O3-M122約佔現代漢族O3系中的60%。
黃河上游藏緬族群及其西北漢族特有的O3-M134高發頻率,但O3-M122比例低於黃河中下游,中下游以O3-M122為最,O3-M134比例低。
O3-M122是O3-M134的祖型,O3-M122進入黃河中下游流域成為第一批居住先民,而O3-M134向西遷徒,與羌藏D系共處融合,形成了藏緬族群。有O3-M134的地方一般都有O3-M122,但有O3-M122的地方不一定有O3-M134。
從黃河流域的整個趨勢來看,O3-M134是西部比東部高,越往東越低。在黃河中下流域,O3-M122的含量明顯超過O3-M134,顯示它自東往西擴散的趨勢。
在O3-M122的細分譜系中,O3 * -M122、O3a4-002611主要分佈在黃河中下游流域,顯然是東夷集團的主體型別,因為這個單倍群在藏緬語人群中很稀少,但是在漢族裡的比例卻能佔較大的比例。
東夷人以O3-M122為最,幾乎沒有羌藏D系,和現代漢族的主體部分完全一致。東夷O3-M122與周人O3-M134同樣都是漢族父系祖先的兩大來源。
在黃河流域廣泛分佈的龍山文化及仰韶文化都多是O3,當今整體漢族的O3呈現北多南少。
南方客家人的O3卻與河北、山東、陝西比例相當,在南方人中較為高瀕,客家人的父系染色體全是漢族大簇為主,很少像C、N、Q、D等基本沒有,可以印證客家人是一個保守的北方移民集團。
而其他南方漢族族群如廣府人的O3約50%左右,但因其內部來源不同,相信距離廣州越遠的比例會越低,例如同屬廣義廣府人的廣東疍人和廣西平話人基本沒有O3,是原住民為主。
O1是百越民族如壯族、京族等的代表基因,淅江良渚文化和江蘇北部至山東一帶的大汶口文化都是他們創造的文化。
但是後來大汶口文化被龍山文化和仰韶文化東擴而消失,符合傳說中的黃帝於河北涿鹿擊敗蚩尤後一路向東進軍而於山東泰山封禪的傳說,所以現在的北方只有少量的O1。
現今良渚文化的O1對中國南方人群的父系基因貢獻在20%左右。
黃土高原的O3是諸羌與華夏的共同體,一般稱為先羌,後來一支為了躲避洪水,依據水往低處流的規律沿河而上,最終止於青藏高原。他們也與塞北的O1一樣,沒有將D趕盡殺絕,而是與之融合,但不同的是O1是小規模北遷只能被C同化,O3是大規模西遷,憑藉先進的文化與技術同化了D,西遷的先羌最終分化成了藏、羌、彝、白等民族。
先羌的另一支發現河邊挖坑會挖出地下水,遠離河流挖的比較深也可以挖出水,從此他們開始在遠離河邊的地方靠井水生活,以減小遭遇洪水的可能性,他們就是華夏族,至今沒有接收佛教的藏族支系仍然保留著漢藏是兄弟的傳說,在語言學上藏語和漢語也的確同屬漢藏語系。
華夏族與他的兄弟們一樣,也不喜歡C、D,當華夏族O3東擴遇到大汶口百越人的O1時,他們或許相互把對方當成了C、D,儘管他們長得都不像C、D 。
雙方爆發了激烈的衝突,結果就是大汶口文化滅亡了,龍山文化取而代之,這也許就是傳說中的炎黃集團與蚩尤的九黎集團於河北爆發的涿鹿之戰,後來留在了北方的九黎後裔成為了黎、楊、鄒、屠等姓氏,故亦有蚩尤是華夏三祖之一的說法,今天河北涿鹿亦立有中華三祖堂。
客家走古事
復旦大學李輝教授對福建長汀客家人的基因分析報告
結論研究人員一致同意客家人的主體成份是中原漢人
復旦大學李輝教授對福建長汀客家人的基因分析:
客家舞麒麟
天津師範大學生命科學院對廣東和江西共1354例客家人男女的體質報告
結論更接近中國北亞型別族群
客家是一個具有顯著特徵的漢族分支族群,也是漢族在世界上分佈範圍廣闊,影響深遠的族群之一,近期來自天津師範大學生命科學學院,內蒙古師範大學等處的研究人員分析了來自廣東和江西的客家成年人的86項體質指標,計算了24項體質指數,對客家人體質特徵進行了初步分析這一研究得到了國家自然科學基金重點專案(批准號:30830062)。的資助。
“客家”之稱是以“地主”自居的“廣府民系”等冠予客家的,是一個他稱,逐漸成為族群名稱。不少人開始欣然受之,自稱客家人。客家四州為梅州,贛州,惠州,汀州。客家話是漢語7大方言之一,客家方言的發音,繼承了較多五代,兩宋時的中原語語調。客家人的體質資料是漢族體質資料庫的重要組成部分,至今尚未見報導。
在這項研究中,研究人員於2011年5月赴廣東省梅州市和江西贛州市共調查了650例男性(城市漢族男性為305例,鄉村漢族男性為345例)和704例女性(城市女性為331例,鄉村女性為373例))的體質指標共86項,測量專案69項。被調查者均為世居當地3代以上的客家人。
研究方法為採用隨機抽樣方法來確定被調查物件,被調查者身體健康,無明顯影響測量值的疾病。調查嚴格按照Martin,“人體測量方法”和“人體測量手冊”規定的方法進行。調查資料採用Excel2003,SPSS17。0軟體統計處理。
研究人員選取了16個北亞型別族群與16個南亞型別族群的14項指標值,和11個北亞型別族群與19個南亞型別族群的11項主要體質指數值計算了簡單均數,將客家人的資料與之進行比較。由於已發表的中國族群體質資料幾乎均為鄉村族群資料,故取客家人鄉村資料與中國其他族群資料進行比較。
結果表明:
(1)客家人上眼瞼有皺褶率低,有蒙古褶率高,眼裂狹窄且多呈眼外角高,鼻根高度中等,直鼻背,男性鼻基部多上翹,女性鼻基部3種型別比例較接近,鼻翼高度中等型與高型出現率較高且二者較接近,鼻孔最大徑男性水平率與傾斜率較高,女性水平率最高,鼻翼較寬,耳垂圓形率最高,上唇面板部高度多為中等,紅唇多為薄唇,發黑,眼褐,膚黃。
(2)客家人男性頭長值大,額最小寬,面寬,唇高,眼內角間寬值接近於北亞型別族群,頭寬,形態面高,鼻寬,口裂寬,鼻高值接近南亞型別族群;客家人女性頭長值大,額最小寬,面寬,唇高,眼內角間寬值接近於北亞型別族群,頭寬,鼻寬,口裂寬值接近南亞型別族群。
(3)客家人城市,鄉村的男性與女性身高均屬於中等身材。客家人男女性均以中頭型(頭長寬指數),高頭型,中頭型(頭寬高指數),中鼻型,長軀幹型,亞短腿型,寬肩型,窄骨盆型率最高。
(4)主成分分析結果顯示,客家人體質特徵介於南亞,北亞型別族群之間,相對更接近中國北亞型別族群。
此前,國內學者曾採用分子遺傳學方法對客家人與中國其他族群進行了比較研究,比如從父系遺傳的Y染色體SNP的主成分分析看,客家人與中原漢族最近,又偏向於苗瑤語族群中的畬族。客家人母系遺傳的線粒RegionV區段9 bp缺失頻率為19。7%,與廝哪很近,不同於中原漢族。
還有來自上海生科院的金力,徐書華等人透過對中國26個省市1700多例漢族人全基因組資料進行群體結構分析,結果發現漢族人群結構非常複雜,可粗略分為北方漢族,南方漢族和中部漢族(江淮地區及浙江漢族)。幾千年不同程度的隔離,融合和遷徙,不可避免地造成了不同地區漢族群體之間的遺傳差異。這項研究結果表明,客家人比一般南方漢族族群更明顯地保留了北方漢族的體質特點。這可能與客家人千百年來頑強地保留自己的族群內通婚習俗有一定關係。
廣東江西1354例客家人男女體質:
客家布馬舞
天津師範大學對江西贛州城市304例客家人男女的體質報告:
結論男性與內蒙古漢族最接近,女性與雲南漢族最接近
新加坡總理李顯龍:DNA檢測顯示客家人的遷移是有根據的
客家竹馬舞
復旦大學研究員、博士生導師、國家重大科學研究計劃首席科學家:文波
廣府、潮汕、客家、閩南與河南的母系成份比較分析
由於原文較長,故只選擇關於客家人的方面及結論
復旦大學文波的客家、廣府、潮汕、閩南、河南的母系:
客家舞火龍
暨南大學廣東東莞漢族mtDNA遺傳多型性的研究
結論不同於其他廣東族群,客家人基本上是中原漢族的不斷入遷而發展壯大的集團性移民結果
暨南大學廣東東莞漢族mtDNA遺傳多型性的研究:
客家打馬燈
客家人的紅細胞血型分佈分析
結論
紅細胞血型分佈與客家人遺傳距離最近的是福建漢族,湖南苗族,貴州漢族及廣西侗族,其次較近的群體是河南漢族,黑龍江漢族,陝西漢族,福建畬族和上海漢族,他們與客家人的遺傳距離都小於0。13
客家人紅細胞分佈:
客家添丁燈
染色體是遺傳物質的載體,遺傳物質決定了一個人的外貌特徵等等。
人類總共有46條,23對染色體,其中包括22對常染色體,根據每個染色體大小、形態順序編號1-22號,一對性染色體,
女性為兩條X染色體,
男性為一條X染色體和一條Y染色體。
今天的中國,漢族中的Y染色體型別O總量達到75%以上,其中O1a為 12% ,O1b為10%,O2a 為60%左右。
此外,另有10%的C,5%的N ,還有其他少量D、R、Q 、E、J之類,但是合計加起來只有百分之幾。
Y染色體/父系染色體是父系遺傳,只存在於男性身上,並且只有一條。
它來自你的爸爸,你爸爸的Y染色體來自你爺爺,再往上追,來自於你爺爺的爺爺的爺爺,一直可以追上去……
所以這條Y染色體就像我們的家族姓氏一樣代代相傳。
我們根據Y染色體序列的差異就可以算出每兩個人之間隔著多少代,到底是五十年前是一家,還是五百年前是一家,還是五千年前是一家。
而常染色體指基因組在不同的遺傳成分和不同的遺傳模式下,我們大部分的基因都在成對存在的常染色體上。
它一半來自你的母親,一半來自你的父親,它們的傳遞方式是雙系遺傳,父親和母親的特點共同結合在一起。
中科院昆明動物研究在國際刊物《分子生物學與進化》線上發表的一項研究論文《漢族母系遺傳結構形成與三大流域密切相關》。為深入解析漢族人群的母系遺傳結構和形成原因,昆明動物研究所孔慶鵬研究組與成都二十三魔方生物科技有限公司合作,開展了中國漢族人群線粒體DNA遺傳多樣性研究。研究團隊獲得了覆蓋中國所有省區市的兩萬例漢族人群樣本,還分析了共4004個位點的高解析度線粒體DNA突變資料。研究結果顯示,漢族人群的母系遺傳結構存在南北分化的趨勢。全國各省樣本21688人,資料如下:
北方各省
東部各省
南方各省
北方漢族(山東、淮海、豫東、冀東、東北)常染最為接近,聚類為北方漢族常染。
西北漢族(甘肅、陝西、山西、豫西、冀北)含有較多的蒙古/藏緬成分,偏離北方漢族常染。
南方漢族(海南島、廣西、廣東、湖南)常染最為接近,聚類為南方漢族常染。
南北漢族常染混合區(上海、蘇南、浙江、湖北、福建、四川、重慶、江西)。
在常染方面GD-hakka偏向中南漢,所以客家人相貌體質偏向江西福建一帶
位於河南洛陽偃師市的中原客家先民南遷聖地記念碑
位於江西贛州的客家先民南遷記念壇
尊土炎黃,中土發祥;興諸贛閩,南粵其昌;脈續九州,帆濟五洋;
日久彼境,亦即故鄉;圍樓雄峙,山為歌場;門懸郡望,譜陣庭廂;
漢唐風韻,習俗源長;祟德敦教,耕讀自強;愛吾國家,傳統維揚;
客家兒郞,七尺昂藏;壇載厚重,鼎鑄輝煌;光前裕後,碩勳流芳。