2.排除遊離噬菌體:如待檢菌株為芽孢桿菌,可先製成孢子懸液,再經80℃ 10min處理,殺死溶源菌表面可能吸附的及遊離的噬菌體
在解決發酵生產中預防和防治噬菌體浸染問題具有重大意義,這裡需增強防重於治的意識,也就是說需要定期的環境空間全面燻蒸消毒
在波動試驗中,噬菌體只是選擇因素,而不是誘導因素,細菌根本沒有機會來適應噬菌體,何談定向突變
Gumy博士解釋說:“當噬菌體感染細菌時,我們發現它們的DNA被一個物理保護罩包裹起來,讓細菌的CRISPR-Cas防禦系統無法靠近
2018年6月,人類首次基因改造噬菌體治療在卡內爾身上進行
這種錯誤的服用方式讓細菌暴露在“準滅菌濃度”的抗生素環境下,不但不能徹底殺死病菌,反而給病菌留下了變異出抗藥性的機會
1.研究病毒的起源,能夠了解疾病起源及進化過程①病毒的組成及其與基因型/表型關係的關係噬菌體很少編碼抗生素抗性基因:病毒組分析的警示抗生素抗性基因(ARGs)普遍存在於腸道菌群中,但目前尚不清楚ARG多久轉移一次,特別是轉移到病原體上
被細菌感染並死亡的細菌會釋放一種特殊的蛋白質,其它細菌收到蛋白質後會有兩個不同的應對機制:營養豐厚的細菌會將所有資源投入到發育孢子中,而其它細菌會分泌一類被稱為胱天蛋白酶(Caspases)的物質“自行了斷”,這種蛋白質將從內部拆散細胞骨架
George Tetz領導的一個研究小組提供了重要的資料,這些資料可能會改變傳統醫學對許多疾病病因的理解,比如阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病
綜上,合作團隊發現了一個多酶系統,由PurZ、dATPase 、DUF550和DNA聚合酶這幾個來自噬菌體的酶和兩個來自宿主的PurB和GK共同組成,負責dZTP的生物合成及其被選擇性地整合入噬菌體基因組(圖2)
總之,這兩項工作發現了dZTP生化合成和複製進入噬菌體基因組的完整通路:病毒編碼的PurA遠緣同系物PurZ可以催化dGMP生成dSMP,並利用宿主體內的lyase和kinase催化dZTP的生成,而DpoZ則選擇性催化dZTP取代dATP
包括基因突變和染色體突變無義突變:編碼某一氨基酸的三聯體密碼經鹼基替換後,變成不編碼氨基酸的終止密碼錯義突變:編碼某一氨基酸的密碼子經鹼基替換後,變成編碼另一種氨基酸的密碼子沉默突變(同義突變):鹼基被替換,但氨基酸未變,仍合成正常的蛋白質
弗朗西斯·阿諾德(Frances Arnold)因為“酶的定向進化(direct evolution of enzymes)”而獲得一半的獎金,剩餘的一般獎金則被因“噬菌體展示(the phage display of peptides a
1.病毒為何致命 Why Do Viruses Kill (2010)2.細胞戰場——絕對好奇.Curiosity.S02E05 兩部片子都很好看,第一步側重於紀實,談到了病毒存在於地球的意義,豬流感埃博拉等病毒的傳播
研究人員沒有解剖破壞樣本,而是使用核磁共振、計算機斷層掃描和微創方法進行研究:Holistic description of new deep sea megafauna (Cephalopoda: Cirrata) using a min