液相色譜檢測原理:1、高效液相色譜法的原理是以液體為流動相,採用高壓輸液系統,將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內各成分被分離後,進入檢測器進行檢測
氣相色譜法進行定量分析的依據是:在一定的色譜條件下,進入檢測器的被測組分的質量mi與檢測器產生的響應訊號(峰面積Ai或峰高hi)成正比(正確)
色譜柱中的組分分離後,進入檢測器進行檢測,從而實現樣品的分析
在吸附劑表面,樣品分子與流動相分子進行吸附競爭,因此流動相的選擇對分離效果有很大的影響,一般可採用梯度淋洗法來提高色譜分離效率
2-2002 蜂蜜中高果糖澱粉糖漿測定方法 薄層色譜法GB/T 20379-2006 澱粉衍生物 葡萄糖漿、果糖漿和氫化葡萄糖漿成分的測定 高效液相色譜法GB/T 23528-2009 低聚果糖GB/T 26762-2011 結晶果
3 實驗結果與討論2
(3) 展開 沿著缸壁將展開劑倒至一側槽中,注意不要流入另一側,進行預飽和,預飽和的目的是消除邊緣效應,將點樣後的薄層板放置在沒有展開劑的一側槽中,密封缸頂的蓋,飽和5-10分鐘,然後將點好樣品的薄層板放入展開缸的展開劑中,浸入展開劑的深度
原子發射光譜儀 Atomic Emission SpectrometerAES電感偶合等離子體發射光譜儀 Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer ICP直流等離子體發射光譜儀 Direc
氣相色譜:流動相為氣體(稱為載氣)按分離柱不同可分為:填充柱色譜和毛細管柱色譜
分析原理:樣品透過凝膠柱時,按分子的流體力學體積不同進行分離,大分子先流出譜圖的表示方法:柱後流出物濃度隨保留值的變化提供的資訊:高聚物的平均分子量及其分佈根據所用凝膠的性質,可以分為使用水溶液的凝膠過濾色譜法(GFC)和使用有機溶劑的凝膠
Supelco®高效液相色譜(HPLC)和超高效液相色譜(UHPLC)柱滿足快速U/HPLC、液相色譜-質譜(LC-MS)和生物聚合物分離以及當今各行業內受監管藥典和機構方法的需求
此類檢測方法具有快速分離的特徵,其可定性的分析中偶氮染料是否存留在紡織品中,還可跟蹤紡織品中的偶氦染料,表現出吸附測定的功能,薄層色譜法可以檢測停留在紡織品表面的偶氮染料,解吸已經吸附的偶氦物質,透過分析薄層色譜法的遷移值,探討偶氬染料在紡
農藥殘留檢測概述農藥殘留檢測是檢測一些國家禁止在蔬菜生產中使用的有機磷農藥和氨基甲酸酯類農藥,農殘檢測專案如:甲胺磷、氧化樂果、甲拌磷、對硫磷、甲基對硫磷等,中科檢測提供各種農作物、植物、或罐頭、菜餚等原材或製成品的農藥殘留檢測服務,農殘檢
化妝品用著色劑的檢測方法主要有液相色譜-紫外檢測器法、液相色譜-二極體檢測器法、液相色譜-質譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、氣相色譜-質譜法等,前處理技術主要由微波提取法、超聲提前法、液-液萃取法等
採用高效凝膠色譜法(TSK G2000 SWxl)和柱切換-LC/MS n 法對頭孢噻肟鈉降解溶液中的聚合物雜質進行分離和結構推定
2-2007 飼料中蛋氨酸羥基類似物的測定高效液相色譜法GB/T 19372-2003 飼料中除蟲菊酯類農藥殘留量測定氣相色譜法GB/T 19373-2003 飼料中氨基甲酸酯類農藥殘留量測定 氣相色譜法GB/T 19423-2003 飼料
外標法:按各品種項下的規定,精密稱量對照品和供試品,製成溶液,分別精密取一定量,進樣,記錄色譜圖,測量對照品溶液和供試品溶液中被測物質的峰面積(或峰高),按式子計算含量:式中,AX為供試品中被測藥物的峰面積(或峰高)
日化品檢測專案微生物指標:菌落總數、黴菌和酵母計數、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、軍團菌等 理化指標:鉛、砷、汞等重金屬,甲醇、甲醛、黃麴黴毒素、耐寒、耐熱、磷酸鹽、pH、水分含量等酶
因此,這一檢測器只適用於具有熒光的有機化合物(如多環芳烴、氨基酸、胺類、維生素和某些蛋白質等)的測定,其靈敏度很高(檢測下限為10-12~10-14g/ml),痕量分析和梯度洗脫樣品的檢測均可採用
HPLC檢測也稱為高效液相色譜檢測,高效液相色譜法是在傳統液相色譜法的基礎上發展而來的一種新一代色譜測定技術,HPLC將液體作為流動相,採用高壓輸液系統,將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,各