尼龍和聚酯纖維的歷史

在很多方面，尼龍和聚酯纖維似乎可以互換，但這兩個材料家族卻因各自的化學結構不同而在效能上存在一些很有趣的差異。

尼龍和聚酯纖維有一些重疊的特性，它們各有優缺點，需要仔細比較才能為任何一種特定的應用作出最佳選擇（圖片來自Domo Chemicals）

聚酯纖維和尼龍的發展史是交織在一起的。杜邦公司作為發明者最先創造了聚酯纖維，但卻在初期放棄了它，而是更青睞於尼龍。然而，當其他研究人員利用芳香酸來製造聚合物從而提高了聚酯纖維的化學效能之後，杜邦公司又於1940年代最終買下了該產品的所有權，並於1950年實現了商業化，成為該公司聚合物產品中的支柱產品之一。

由於聚酯纖維和尼龍是採用相似的化學成分同時被開發出來的，所以它們的應用常常是重疊在一起的，在許多方面，這兩種材料似乎可以互換，比如，這兩種材料很快都被用作合成纖維來取代絲綢、羊毛和棉花等天然纖維。

但是，這兩個材料家族卻在效能上存在著一些有趣的差異，這是由它們的化學結構引起的。眾所周知，表徵這些材料的官能團是醯胺和酯基。在大多數的商用尼龍中，短的碳鏈段從醯胺基團中延伸出來，這些鏈段的長度取決於尼龍的型別，短鏈段與尼龍46和尼龍66等有關，而長鏈段則出現在尼龍 612和尼龍1212等材料中。

這些鏈段被稱為脂肪鏈。脂肪族結構要比芳香環結構具有更大的分子流動性，因此常與效能較差的材料有關，如聚乙烯和聚丙烯。但是，尼龍中的這些脂肪鏈段卻允許材料擁有相對較高的效能，這是因為醯胺基團提供了強度。

透過觀察它們的間距是如何影響各種尼龍的效能，就可以瞭解醯胺基團的重要性。尼龍 46 的熔點是285℃，而尼龍612的熔點只有217℃，大多數脂肪族尼龍的玻璃化轉變溫度都低至60～75℃的範圍內。當同樣的脂肪族結構用於聚酯纖維時，結果就沒有那麼令人印象深刻，其玻璃化轉變溫度大約在室溫水平，而熔點則低於200℃。

這種差異說明了氫鍵的作用。當氫與一個電負性很強的原子如氮或氧鍵合時，氫原子核周圍唯一的電子被拉得足夠遠，從而產生一個無遮蔽的正電荷，這對於帶負電荷的鄰近分子（如尼龍鏈上的碳氧鍵）而言，就形成了非常強大的吸引力，需要很大的能量才能打破，這最終轉化為強度、剛度和耐熱性。

這種氫鍵的特徵與在水中產生高沸點是一樣的。酯基官團沒有為氫鍵提供這樣的機會，因此必須在聚酯主鏈上使用芳香環，以獲得具有競爭力的效能。即使有了這些芳香環，最常見的聚酯纖維的玻璃化轉變溫度和熔點也只是接近或者匹配於主流尼龍的玻璃化轉變溫度和熔點。

但是，氫鍵的存在卻帶來了代價。由於尼龍中的氫鍵與水中的氫鍵一樣，所以尼龍有著很強的吸溼性，其吸溼量是聚酯纖維的10倍。在從乾燥成型到溼度調節狀態的過程中，尼龍會產生眾所周知的力學效能和電氣效能的變化。通常，未填充的尼龍在室溫下的強度和剛度因溼度可以降低50%～60%，而體積電阻率可減少4至5個數量級。

此外，用尼龍製造的部件在吸溼後尺寸也會發生變化，而暴露在這種環境中的聚酯纖維不會出現如此劇烈的變化。當可注射成型的聚酯纖維於20世紀70年代被推向市場時，發明者預計其優勢會導致尼龍的市場份額顯著降低。聚酯纖維最初的應用領域是電氣工業，由於其在材料效能和成型尺寸方面擁有更高的一致性，所以在此行業中要比尼龍更受歡迎。

然而，尼龍仍然是一個主流材料，這有幾個原因。首先，尼龍中的脂肪結構增強了分子的流動性，令結晶度更高，使得材料在高於玻璃化轉變溫度的環境中能保持其卓越的效能。高於玻璃化轉變溫度時，未填充的尼龍46和尼龍66能保持其在室溫下乾燥成型後所具備模量的25%，而PBT 只能保持15%，這種差異在加入玻璃纖維後會更加明顯。在所有通常用玻璃纖維增強的工程樹脂中，玻璃纖維對尼龍力學效能的提高程度是最大的，比如，向PBT中新增30%的玻璃纖維，可使該材料的拉伸屈服強度增加一倍，而向尼龍6和尼龍66中新增同樣百分比的玻璃纖維，其拉伸屈服強度將提高到未填充聚合物的2。25～2。4倍。

較高水平的結晶度也確保了卓越的長期力學效能。尼龍6 和尼龍66的抗蠕變性和抗疲勞性要比PBT和PET的更好。雖然吸溼會顯著降低尼龍的這些效能，但仍比PET的好，而且在過去的20年裡，沒有一個尼龍部件因疲勞失效而被退回。

不僅如此，在20世紀80年代，當芳香環與聚合物主鏈相結合的商用尼龍被推出時，尼龍與聚酯纖維之間的效能差距變得越來越大。今天，部分芳香尼龍的玻璃化轉變溫度可以達到140℃，熔點高於300℃，同時減輕了吸溼帶來的影響。

尼龍和聚酯纖維都容易水解，與水反應會破壞聚合物鏈中的共價鍵。如果在加工過程中材料未能得到恰當乾燥，可能就會出現這種情況，這對PET來說尤為如此。如果成型部件暴露在高溫高溼環境中，這種情況也可能會長期存在。用於尼龍的抗水解新增劑實現商業化已有40多年了，這項技術的進步甚至允許將尼龍66用於汽車的散熱器部件。而用於聚酯纖維的抗水解技術是在此後很長時間才出現的，而且主要用於PBT。

儘管尼龍家族擁有這些固有的優點，但聚酯纖維也有其長處。通常，醯胺基團很容易被氧化，暴露在高溫下時，尼龍會表現出眾所周知的顏色變化，這一機制也解釋了為什麼尼龍在強力乾燥過程中會脆化以及其相對熱指數（RTI）較低的原因，特別是在考慮抗衝擊性能時。即使加入了熱穩定劑，尼龍的RTI值也很難高於130℃，而PBT的RTI值輕鬆就能達到140℃，有些級別的PET的RTI值甚至達到了155℃。雖然最近開發的一些用於尼龍的新型熱穩定劑抵消了這方面的一些優勢，但大多數商用尼龍材料的抗氧化性卻低於聚酯纖維，而且聚酯纖維的抗紫外效能也更好。

這兩個材料家族效能重疊的一個很好的例子可以在輪胎簾布工業中看到。尼龍是第一種用於製造輪胎簾布的材料，也是這個行業最先選用的材料。但隨著時間的推移，聚酯纖維取得了重大進展，並佔據了該業務領域很大的市場份額。因此客觀地說，雖然輪胎簾布行業因效能對其很重要而仍然認可尼龍，但聚酯纖維在該市場中佔有的份額也相當大。