染色體畸變和細胞微核率的奧秘？

（一）染色體畸變是什麼？

染色體畸變（chromosomal aberration）：指生物細胞中染色體在數目和結構上發生的變化。

（1）染色體畸變型別

1。數目異常：單倍體（多見於流產物中）、三倍體、四倍體，多倍體見於低比例正常細胞中多見於腫瘤細胞中

性染色體的數目異常，常見於流產物、特納綜合症，克氏綜合症、超雌綜合症、一些腫瘤細胞染色體異常的伴隨異常。

2。結構異常

平衡易位，倒位、插入、缺失、環、雙著絲粒、衍生染色體、等臂等。可見於生殖異常患者中也可以見於腫瘤患者骨髓或外周血細胞，具體意義要看是哪些染色體的哪些位點。

（2）導致染色體畸變的因素？

1。放射線

人類染色體對輻射是甚為敏感的，當孕婦接觸到一定量和時間的放射線後，其子代發生染色體畸變的危險性就會增加。

2。化學因素

目前已經發現許多化學藥物、抗代謝藥物和毒物都能在一定程度上導致染色體畸變。

3。病毒感染

已經證實傳染性單核細胞增多症、流行性腮腺炎、風疹和肝炎等病毒是可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。

4。母親受孕時的年齡

當孕母年齡愈大，子代發生染色體病的可能性愈大，可能和母體卵子老化有關。

5。遺傳因素

染色體異常是由父母遺傳給下一代的。

（3）染色體畸形的檢測方法？

採用外周血淋巴細胞培養，製備染色體。鏡下分析100個外周血淋巴細胞中期分裂相。

實驗操作和染色體400帶核型分析差不多，就是不要胰酶消化而是直接染色。

（4）工作中遇到的異常核型圖

來自一位長期工作在輻射中的患者外周血細胞中

1。環狀染色體

2。雙著絲粒染色體

當不確定異常是否判讀準確時，可以對該座標位置進行標記。然後進行消片分帶處理和重新染色後再在鏡下分析。

（5）染色體畸變的研究的應用？

1。在人類染色體病的診斷（包括產前診斷）和染色體病發生原因的探討。

隨著母親年齡的增長，21三體綜合徵的患兒出生率升高。在年齡較大的女性的生殖細胞形成過程中染色體不離開的發生率明顯增高，這就和卵巢功能的衰退有關。

2。染色體畸變是評估受到小劑量照射人群輻射損傷的首選指標。

（二）微核是什麼？

微核（micronucleus， 簡稱MCN），它也叫衛星核，是真核類生物細胞中的一種異常結構，是染色體畸變在間期細胞中的一種表現形式。

（1）微核產生的因素？

各種理化因子，如輻射、化學藥劑對分裂細胞作用而產生的。

現在一般認為微核是由有絲分裂後期喪失著絲粒的染色體斷片而產生的。

有相關實驗證明，整條染色體或者幾條染色體也能形成微核。當這些斷片或染色體在分裂過程中行動滯後，在分裂末期不能進入主核，就形成了主核之外的核塊。

當子細胞進入下一次分裂間期時，它們便濃縮成主核之外的小核，即就形成了微核。

（2）微核的檢測方法？

1。採用淋巴細胞培養法：每例觀察2000個淋巴細胞，然後計算淋巴細胞微核細胞率和淋巴細胞微核率。

2。判讀標準

淋巴細胞微核細胞率（每1000個淋巴細胞中具有微核細胞的數量）：0%，參考範圍（≤5%o）； 淋巴細胞微核率（每1000個淋巴細胞中具有微核的數量） ： 0%o，參考範圍（≤6%2）。

在細胞間期，微核呈圓形或橢圓形，它遊離於主核之外，大小應在主核1/3以下。微核的折光率及細胞化學反應性質和主核一樣，也具合成DNA的能力。

（3）臨床意義？

1。微核率的大小是和作用因子的劑量或輻射累積效應呈正相關的，與染色體畸變的情況一樣。

2。認為可用簡易的週期微核計數來代替繁雜的中期畸變染色體計數。

大量新的化合物的合成，原子能的應用，這樣各種各樣工業廢物的排出等都存在汙染環境的可能性。

3。真核類的測試系統更能直接推測誘變物質對人類或其它高等生物的遺傳危害等

4。微核測試用於輻射損傷、輻射防護、化學誘變劑、新藥試驗、食品新增劑安全評價，以及染色體遺傳疾病和癌症前期診斷各個方面。

（三）染色體畸變和微核的聯絡？

染色體畸變的分析可以準確地反映外界因素對生物體的作用。被廣泛地用於遺傳毒理學的研究以及誘變劑的篩選等工作中。

但實驗週期長，畸變反應也過於敏感有很多侷限性，如藥劑和實驗條件造成染色體粘 連而分散不佳，降低了分析的可靠性等。

而利用微核技術對生物的損傷卻簡便、迅速，恰恰彌補了畸變分析的弱點。

目前這種技術在人和動物染色體損傷分析中已經廣泛應用，植物小抱子母細胞的微核也用於環境檢測。