有人知道什麼NT檢查嗎?查的是哪些內容

頸部半透明超聲（通常稱為“頸部掃描”或“NT超生”）是在11周和13周妊娠之間進行的超聲。

NT是英文單詞Nuchal Translucency的縮寫，翻譯成中文是頸部透明帶，僅僅在胎兒11周~13周+6才會存在，14周開始，正常情況下NT便逐漸被淋巴系統吸收，變成“頸部褶皺”（Nuchal Fold，簡稱NF）。而11周之前，NT還沒有完全形成。NT和尾巴一樣，僅僅是胎兒發育過程中的一個過客，但是醫生髮現一個有趣的規律，在11周~13周+6期間，NT越厚的胎兒，出生後患有染色體問題和心臟等問題的機率就越高。NT檢查其實是頸部半透明超聲（通常稱為“頸部掃描”或“NT超生”），在11周和13周6天妊娠之間進行。

頸項半透明是在寶寶的頭部和頸部後方，在面板下面找到的液體。這種液體的厚度可以精確測量，這就是所謂的頸部半透明（或NT）測量。通常流體的量很小，產生一個很薄的NT測量值。

我們知道在某些條件下流體的數量會增加，從而產生更厚的NT測量值。與增加的NT測量相關的病症包括一些染色體異常（例如13，18和21三體）和一些結構問題（例如心臟異常）。NT測量值增加並不總是意味著寶寶有問題，但確實增加了風險。

已經建立了嚴格的準確測量頸項透明度的標準。為了確保準確的結果，正確完成測量非常重要。

NT和早期唐氏篩查的目的

所有的人都應該做NT檢查嗎

所有年齡段的女性都有可能患有染色體異常的嬰兒，但染色體異常的風險隨著孕產婦年齡增加而增加。隨著每一年的推進，風險都在增加。

如果您年齡在35歲以下，則懷孕期間染色體異常將被稱為“ 低風險 ”（單獨使用年齡）。儘管年輕女性出生的大多數嬰兒確實具有正常的染色體，但總是存在染色體問題的可能性。低風險意味著你的風險較低，但風險不是零。

如果您年齡超過35歲，您懷孕期間染色體異常將被稱為“ 高風險 ”（單獨使用年齡）。老年婦女出生的大多數嬰兒的染色體是正常的，但染色體問題的風險增加。高風險意味著你的風險更高，但不是100％。

我們建議不論年齡大小所有孕婦進行三個月前的早期篩查，如果您的寶寶染色體異常，如唐氏綜合症，早期篩查可能會有助於您和您的伴侶考慮如何處理。

NT增厚一定是染色體異常嗎

造成NT增厚的原因除測量錯誤、誤差等，真正病理上的原因包括胎兒染色體問題、胎兒心臟大動脈畸形和靜脈導管血流異常、淋巴系統排洩失常等，因此遇到NT增厚，除染色體問題外還要關注非染色體問題。瞭解到這些異常的孕婦往往會承擔很大的壓力，而值得慶幸的是，NT是一過性篩查，即如果沒有發現任何異常（這是多數NT增厚孕婦的快樂結局），則不需要再擔心胎兒和其他NT正常的胎兒有什麼區別（他們患各種疾病的風險是一樣的）。再次，多數NT增厚的孕婦最終都得到了染色體正常、胎兒排畸正常這樣令人欣慰的結果，只是測量時淋巴系統吸收的比較慢，或扭動身體造成的誤差等等。

錯過了NT檢查怎麼辦

如果錯過NT檢查不要緊，在16-18周還有中期唐氏篩查，只需要空腹12個小時抽取孕婦靜脈血2毫升，孕婦於抽血後2——3周即可得知結果。