爆炸力學(一)炸藥的一般特性
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1。1 爆炸的種類
說起爆炸,我們最容易想起的是TNT引起的爆炸,也就是聚能裝藥爆炸,在學術上可以把它歸類為化學爆炸。新聞中出現的煤氣罐爆炸,也屬於化學爆炸的一種。但是在詳細說化學爆炸之前,我們還是總體瞭解一下爆炸的種類。爆炸可以分為三種:
物理爆炸
核爆炸
化學爆炸
物理爆炸
:大致可分為三類:(i)壓力容器的爆炸;(ii)火山的噴發;(iii)兩種溫差極大的液體快速混合。舉例來說,家裡高壓鍋爆炸就屬於物理爆炸,在此過程中沒有化學反應的發生,只有壓力的快速釋放。
核爆炸
:包括核裂變、核聚變,其能量來自原子核的鏈式反應。簡單來說,核爆炸釋放的能量可以分為三類:(i)粒子的動能;(ii)氣體的內能;(iii)熱能。熱能主要以熱輻射形式表現,動能和內能大約佔核爆炸能量的一半,並最終形成空氣中的衝擊波。
化學爆炸
:主要表現為化學反應的進行和化學能的釋放。也是我們本章接下來介紹的重點。
1。2 如何讓爆炸反應順利進行
1。2。1 炸藥的簡要歷史
絕大部分的炸藥是固體或者液體,它們經過化學反應後,得到大量的氣態產物(有時也有固態或者液態的產物)。最古老的炸藥起源於公元1000年前的中國,歐洲最早的黑火藥記錄來自Roger Bacon(1214-1292)。在古代,人們將硝酸鉀、木炭、硫磺按照15:3:2的比例混合,就可以得到
黑火藥
。黑火藥的反應原理為
其最終的產物中只有43%以氣體的形式存在,剩餘則全是固體。因此,黑火藥是一種很低效的炸藥,並不能被大規模用於開山碎石等工作。
19世紀末,有機化學迅速興起,當時的一項重大發現(由Pelouze於1838年首次報告)就是,將硝酸和硫酸的混合物加入含有纖維素的材料裡(比如木炭、棉花等),可以得到
二硝化纖維素
,其製作原理為
二硝化纖維素是一種CHON化合物,人們起初發現它相當的不穩定,只需要一丁點的碰撞就可以使其爆炸。在二硝化纖維素的基礎上,瑞士人Swiss Schonbein改進了製作工藝,透過酸洗、低溫烘乾等工藝,可以得到更具有利用價值的
硝化纖維素
。起初的硝化纖維素同樣不穩定,甚至在1847年發生過生產炸藥的工廠發生爆炸的事故,不過後來隨著生產工藝的改進,硝化纖維素被歐洲各國廣泛的生產出來。
透過研究,人們發現硝酸對甘油的反應與對纖維素的反應有類似之處,接下來的這位大家就都很熟悉:
硝酸甘油
的製作工藝於1846年問世。其製作原理為
硝酸甘油是一種緻密的油性液體,只需要很少的刺激,就可以使其釋放出極大的能量。起初該材料被稱為“爆破油”(blast oil),但是其不穩定性在當時導致了不少事故的發生。1867年,Alfred Nobel(諾貝爾)透過將矽藻土引入硝酸甘油成分中,成功提高了炸藥的穩定性,在此之後,黑火藥終於被高爆材料取代。
在此之前,炸藥只需要輕微的碰撞就可以被引爆,而為了引爆更穩定的硝酸甘油,諾貝爾使用了起爆器(雷管的雛形)。硝酸甘油的反應原理為
相比於黑火藥,硝酸甘油的反應要猛烈的多。每一千克硝酸甘油可以釋放出約6700kJ的能量,同時生成0。76m³的氣態產物(相比於黑火藥只能產生0。265m³的氣態產物,這已經是接近3倍的提升)。
硝酸甘油是一種硝酸酯類有機物,在此之後,人們還在硝酸酯類中發現了其他可做為炸藥的化合物:
硝化甘醇
,相比於硝酸甘油有更低的熔點,因此在低溫下有更好的塑性。每千克對應6730kJ及0。74m³氣體;
PETN
,主要應用於彈藥的火藥及製作起爆器。每千克對應5940kJ及0。79m³氣體。
除了硝酸酯類外,硝銨類中也有很多可用於製作炸藥的有機物(主要用於軍事領域),包括:
RDX
,分子式C3H6O6N6
HMX
,分子式C4H8O8N8
CE
,分子式C7H5O8N5
以上這些炸藥大家可能並不熟悉,最為大家所熟悉的炸藥可能是TNT炸藥。TNT炸藥的學名是2,4,6-三硝基甲苯,分子式C7H5O9N3,由1863年德國化學家Joseph Wilbrand發明。TNT的熔點為80。6℃,常溫下的TNT是一種淡黃色的固體。每一千克的TNT可以產生4520kJ的能量,以及0。73m³的氣體。目前,TNT炸藥被廣泛用於軍事及民用領域(拆遷、開礦等)。
最後,簡單說一下金屬衍生類炸藥。部分重金屬,如汞、鉛,透過疊氮酸或斯蒂酚酸處理後,可以得到含金屬元素的炸藥,例如疊氮化鉛(PbN3)、疊氮化銀(AgN3)等,這些成分的化學式中不含有氧元素。一般來說,金屬基炸藥的爆炸效能要弱於CHON化合物,不過它們在用於引爆CHON炸藥方面有重要作用。
1。2。2 炸藥反應的氧氣平衡
實際的炸藥往往會將多種不同的炸藥混合,以此達到化學反應的氧氣平衡。眾所周知,CHON類化合物的反應需要氧氣的參與,其化合物內自帶的氧元素會提供一部分。對一個C原子,兩個O原子可使其充分反應生成二氧化碳CO2,而一個O原子只能得到一氧化碳CO。對於H原子,只需要一個O原子就可以使兩個H原子反應生成水H2O。N元素則在反應中生成氮氣N2,因此不需要O元素參與。因此,如果一個CHON類化合物的分子式為CaHbNcOd,使內部所有的元素都能充分反應所需的氧原子數就是(2a+0。5b)。我們基於此定義
氧氣平衡係數Omega
,在化學反應中我們一般還會引入相對分子和原子質量的概念,最終的定義為:
M為CHON類化合物的分子質量,16為氧氣相對原子質量。如果Omega>0,說明其自帶的氧原子足夠使分子完全反應;如果Omega<0,則說明該炸藥需要補充氧氣以完全進行反應。
舉例來說,TNT的分子式為C7H5O9N3,其氧氣平衡係數Omega=-74%,即其在反應中需要補充氧氣(這並不意味著炸藥無法在空氣中引爆,因為空氣中的氧氣本身就是一種補充)。在軍事領域,常見的作法是將TNT和硝酸銨NH4NO3混合起來。硝酸銨的Omega=20。0%,是一種很好的助氧劑。
下表給出了一些常見爆炸成分的氧氣平衡係數:
材料
氧氣平衡係數Omega
硝酸鉀
+39。6%
硝酸銨
+20。0%
硝酸甘油
+3。5%
RDX
-21。6%
硝化纖維素
-28。6%
硝基胍
-38。7%
2,4,6-三硝基苯甲硝胺
-47。4%
TNT
-74。0%
二硝基甲苯
-114。4%
1。3 炸藥的起爆
也許已經有讀者注意到,炸藥的化學反應方程式,和常見的材料燃燒時的方程非常相似。實際上,燃燒也是爆炸形式的一種。爆炸的反應過程可以分為四種形式:
正常的層流燃燒
:以恆定的速度傳播、溫度和濃度不發生明顯改變;
對流燃燒
:燃燒產物由燃燒區向未反應物質逐漸擴散;
低速爆轟
:形成弱壓縮波;
正常爆轟
:表現為衝擊波的傳播和後方的化學反應區。
儘管我們將爆炸分為四種形式,但是實際上只有第一種(層流燃燒)和第四種(正常爆轟)是可以確定的定常狀態,而中間兩種轉變形式的發生是一種中間狀態,時間較短且極不穩定。如果我們想人為控制反應的進行,在初始的燃燒階段我們可以透過改變溫度、壓力來中止燃燒。但是一旦進入低速爆轟、正常爆轟過程,幾乎只能使用結構(比如炮彈的外殼)控制衝擊波的傳播方向,而無法使反應中止。
在上一小節我們已經介紹,較為初級的炸藥(例如硝化纖維素、硝酸甘油)很容易因為碰撞、震動就發生爆炸,而透過將矽藻土引入硝化甘油,可以改善炸藥的穩定性。在實際應用中,我們並不希望炸藥一碰就炸,因為我們需要炸藥在人為受控的環境中引爆(比如,我肯定不希望家裡廚房的天然氣發生爆炸),也就是說,我們需要炸藥存在一定的
惰性
,使其不會隨時隨地都有爆炸的可能。
如果回想一下高中化學知識,就會知道,即使是釋放能量的反應,在反應前也需要提供一定的初始能量(activation energy)。如下圖所示:
Q表示反應放出的能量,E表示啟動反應所需的能量。對於惰性較弱的炸藥,E值可以非常的小,因此碰撞、燃燒都可以使反應發生。但對於更穩定的高爆炸藥(比如C4,也許讀者已經聽說過C4可以穩定燃燒而不發生爆炸),燃燒的能量已經不足以使爆炸反應發生,這時就要用到更暴力的方法:對炸藥施加衝擊或者用爆炸引爆炸藥。
基於此,我們就基於惰性對炸藥進行分類:
起爆藥(primary explosive)
,這些炸藥只需要火花、燃燒就可以引爆;
次級炸藥(secondary explosive)
,這些炸藥的惰性更強,需要藉助起爆藥引爆來起爆。
我們之前所說的金屬基炸藥大多數屬於起爆藥炸藥,而TNT、RDX等有機物則多屬於次級炸藥。對炸藥進行分類有很多好處,比如,起爆藥較為危險,因此運輸過程需要更高要求,而且由於它能點燃次級炸藥,需要嚴格限制使用;次級炸藥由於惰性比較強,因此其在運輸過程中可以採用轉運箱,因為它具有一定的抗顛簸能力。
這樣以來,我們很自然的就可以設計出炸藥的起爆流程:核心思想是引爆起爆藥,起爆藥再引爆次級炸藥。引爆起爆藥只需要提供合適的溫度就可以,簡單來說,我們可以在起爆藥旁邊放置一個高電阻材料(我們稱之為match head“火柴頭”,你也可以將它視為一個非常簡易的雷管),在引爆炸藥時給電阻通電,電阻升溫的溫度就足夠將起爆藥藥點燃(這只是一個簡單的例子,實際情況要比這複雜很多)。下圖是一張透過電路引爆炸藥的示意圖:
1。4 如何比較不同炸藥的強度
在合成瞭如此多種類的炸藥後,一個問題很自然的產生:究竟哪一種炸藥更加厲害?一種常用的方法是先定義一個衡量炸藥的引數(
Power Index
,
PI
),然後比較引數的大小。接下來介紹一種炸藥強度指數的定義:我們已經知道炸藥在爆炸過程中會釋放大量的化學能Q(單位kJ/kg),同時產生氣體V(單位cm³/g)。因此一個很自然的想法是將Q和V相乘,然後和一種基準炸藥做比較。
我們接下來用三硝基酚作為這種基準炸藥。三硝基酚每千克釋放3745kJ能量,每克釋放790cm³氣體,那麼它作為基準炸藥的QV值就是3745×790=2。959E6。透過試驗,我們可以測量其他炸藥的QV值,然後基於PI公式就可以對比哪種炸藥的強度更大。
下表給出了當使用三硝基酚作為基準時各炸藥的PI值:
炸藥種類
Q(單位kJ/kg)
V(單位cm³/g)
PI(%)
起爆藥
疊氮化鉛
1610
230
13
斯蒂酚酸鉛
1885
325
21
次級炸藥
TNT
4520
730
115
RDX/TNT(60/40)
4500
796
138
硝酸甘油
6275
740
159
RDX
5130
908
159
HMX
5130
910
160
從表裡面可以看出,次級炸藥的強度要顯著大於起爆藥,因此更適合作為能量釋放的主體。
1。5 等效TNT質量(equivalent TNT mass)
TNT在軍用及民用炸藥領域有廣泛的應用,因為其爆炸威力較強、惰性較好、儲存方便。許多爆炸的研究,也是基於TNT進行的。那麼,如果我們使用了其他種類的炸藥,如何知道這種炸藥的毀傷效果呢?一種思路就是,我們可以人為設定不同炸藥相對TNT的
質量轉換系數
,這樣我們就可以知道我們使用的這種炸藥相對於多少當量的TNT,再基於TNT的研究,就可以知道其他炸藥的毀傷效果了。
最簡單的定義等效TNT質量的方法就是基於能量定義。我們已知TNT的能量密度為4520kJ/kg(這個值並不是恆定的,還取決於TNT的密度,密度越大能量密度越大),透過將各種炸藥的能量密度除以TNT的能量密度,就可以知道它們的等效TNT質量。下表給出了採用這種方法時部分炸藥的等效TNT質量:
炸藥種類
能量密度(kJ/kg)
等效TNT質量
疊氮化鉛
1540
0。340
雷酸汞
1790
0。395
硝酸銨/TNT(80/20)
2650
0。586
60% 硝酸甘油
2710
0。600
甘油炸藥
4520
1。000
三硝基苯甲硝胺
4520
1。000
TNT
4520
1。000
彭託利特炸藥/TNT(50/50)
5110
1。129
RDX/TNT(60/40)
5190
1。148
RDX
5360
1。185
HMX
5680
1。256
PETN
5800
1。282
硝酸甘油(液體)
6700
1。481
鋁末混合炸藥(Torpex)
7540
1。667
如果不使用能量等效方法,另一種等效方法是基於引數的等效,取決於我們需要計算的是衝擊波壓力還是衝擊波衝量。我們可以先計算相同質量的TNT爆炸後在某一點產生的超壓或者衝量(之後的章節會介紹如何計算),然後乘以
等效超壓係數
或
等效衝量係數
(兩種多數時候並不相同),就可以得到其他種類的炸藥的衝擊波引數。
下表給出了三種炸藥相對TNT的等效超壓係數和等效衝量係數
炸藥種類
等效超壓係數
等效衝量係數
RDX/TNT(60/40)
1。11
0。98
彭託利特炸藥
1。40
1。07
TNT
1。00
1。00
1。6 總結
在本章的最後,我們對炸藥的一般特性做一個總結:
炸藥是一種化合物,它既可以是CHON有機物,也可以是金屬基化合物,透過高速碰撞、電作用、衝擊波、外熱源、機械撞擊、過載或鐳射照射後,可使炸藥經歷正常燃燒、對流燃燒、低速爆轟、正常爆轟四種轉變型式(儘管大多數情況下上述過程是瞬間發生的),然後在介質中形成衝擊波,釋放出能量和氣體,拋射、毀傷周圍的受載介質,以完成其能量的傳遞和輸出。
本章完
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