汙水處理中脫氮除磷核心問題怎麼解決？

磷粉怎麼撲滅

1.

如何除去汙廢水中的氮？

脫氮技術包括化學法和生物法，由於化學法會產生二次汙染，而且成本高，所以一般使用生物脫氮技術。

一、生物脫氮

汙水生物處理脫氮

主要是靠一些專性細菌實現氮形式的轉化。

含氮有機化合物在微生物的作用下首先分解轉化為氨態氮NH4+或NH3，這一過程稱為

“氨化反應”。

硝化菌把氨氮轉化為硝酸鹽，這一過程稱為

“硝化反應”；

反硝化菌把硝酸鹽轉化為氮氣，這一反應稱為

“反硝化反應”。

含氮有機化合物最終轉化為氮氣，從汙水中去除。

1、硝化過程

硝化菌把氨氮轉化為硝酸鹽的過程稱為硝化過程，硝化是一個兩步過程，分別利用了兩類微生物——亞硝酸鹽菌和硝酸鹽菌。這兩類細菌統稱為硝化菌，這些細菌所利用的碳源是CO32-、HCO3-和CO2等無機碳。

第一步由亞硝酸鹽菌把氨氮轉化為亞硝酸鹽，第二步由硝酸鹽菌把亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽。

這兩個過程釋放能量，硝化菌就是利用這些能量合成新細胞和維持正常的生命活動，氨氮轉化為硝態氮並不是去除氮而是減少了它的需氧量。

氧化1g氨氮大約需要消耗4。3gO2和8。64gHCO3-（相當於7。14gCaCO3鹼度）。

硝化過程的影響因素：

1）溫度：

硝化反應最適宜的溫度範圍是30~35℃，溫度不但影響硝化菌的比增長速率，而且會影響硝化菌的活性。

2）溶解氧：

硝化反應必須在好氧條件下進行，溶解氧濃度為0。5~0。7mg/L是硝化菌可以容忍的極限，溶解氧低於2mg/L條件下，氮有可能被完全硝化，但需要較長的汙泥停留時間，因此一般應維持混合液的溶解氧濃度在2mg/L以上。

3）pH和鹼度：

硝化菌對pH特別敏感，硝化反應的最佳pH是在7。2~8之間。每硝化1g氨氮大約需要消耗7。14gCaCO3鹼度，如果汙水沒有足夠的鹼度進行緩衝，硝化反應將導致pH值下降、反應速率減慢。

4）有毒物質：

過高的氨氮、重金屬、有毒物質及某些有機物質對硝化反應都有抑制作用。

5）泥齡：

一般來說，系統的泥齡應為硝化菌世代週期的兩倍以上，一般不得小於3~5d，冬季水溫低時要求泥齡更長，為保證一年四季都有充分的硝化反應，泥齡通常都大於10d。

6）碳氮比：

BOD5與TKN的比值是C/N，是反映活性汙泥系統中異養菌與硝化菌競爭底物和溶解氧能力的指標。C/N不同直接影響脫氮效果。

一般認為，處理系統的BOD5負荷低於0.15BOD5/（MLVSS·d）時，硝化反應可以正常進行。

2、反硝化過程

反硝化過程是反硝化菌異化硝酸鹽的過程，即由硝化菌產生的硝酸鹽和亞硝酸鹽在反硝化菌的作用下，被還原為氮氣後從水中溢位的過程。

反硝化過程主要在缺氧狀態下進行，溶解氧的濃度不能超過0。2mg/L，否則反硝化過程就要停止。

反硝化也分為兩步，第一步由硝酸鹽轉化為亞硝酸鹽，第二步由亞硝酸鹽轉化為一氧化氮、氧化二氮和氮氣。

反硝化的影響因素：

1）溫度：

反硝化的最適宜溫度範圍是35~45℃。

2）溶解氧：

為了保證反硝化過程的進行，必須保持嚴格的缺氧狀態，保持氧化還原電位為-50~-110mV；為使反硝化反應正常進行，懸浮型活性汙泥系統中的溶解氧保持在0。2mg/L以下；附著性生物處理系統可以容許較高的溶解氧濃度，一般低於1mg/L。

3）pH值：

最佳範圍在6。5~7。5。

4）碳源有機質：

需要提供足夠的碳源，碳源物質不同，反硝化速率也不同。

5）碳氮比：

理論上將1g硝酸鹽氮轉化為氮氣需要碳源物質BOD5 2。86g。

2.86這個數字具體怎麼得出的，很多人不清楚。在這裡順道說一下（此處引用一位大咖的講解）：

我們說的C，其實大多數時候指的是COD（化學需氧量），即所謂C/N實際為COD/N，COD是用需氧量來衡量有機物含量的一種方法，如甲醇氧化的過程可用（1）式所示，二者並不相同，但二者按照比例增加，有機物越多，需氧量也越多。因此，我們可以用COD來表徵有機物的變化。

CH3OH+1。5O2→CO2+2H2O（1）

a. 反硝化的時候，如果不包含微生物自身生長，方程式非常簡單，通常以甲醇為碳源來表示。

6NO3-+5CH3OH→3N2+5CO2+7H2O+6OH-（2）

由（1）式可以得到甲醇與氧氣（即COD）的對應關係：1mol甲醇對應1。5mol氧氣，由（2）式可以得到甲醇與NO3-的對應關係，1mol甲醇對應1。2molNO3-，兩者比較可以得到，1molNO3——N對應1。25molO2，即14gN對應40gO2，因此C/N=40/14=2。86。

b. 反硝化的時候，如果包含微生物自身生長，如（3）式所示。

NO3-+1。08CH3OH→0，065C5H7NO2+0。47N2+1。68CO2+HCO3-（3）

同樣的道理，我們可以計算出C/N=3。70。

c. 附註：本來事情到這裡已經算完了，但是還想發揮一下第一種情況，以下計算只是一種化學方程式的數學計算，不代表真的發生這樣的反應。

如果我們把（1）、（2）兩式整理，

N2+2。5O2+2OH-→2NO3-+H2O

有負離子不方便，我們在兩邊減去2OH-，

N2+2。5O2→N2O5

其中，N源於NO3-，O可以代表有機物，因此，對應不含微生物生長的反硝化的理論碳源的需求量，實際就是相當於把N2氧化成N2O5的需氧量，進一步說就是N2O5分子中O/N的質量比。

這樣就更簡單了，C/N=16×5/（14×2）=20/7=2。86

依次可以類推出NO2——N的純反硝化的理論C/N比是N2O3分子中O/N的質量比=16×3/（14×2）=12/7=1。71

6）有毒物質：

鎳濃度大於0。5mg/L、亞硝酸鹽含量超過30mg/L或鹽濃度高於0。63%時都會抑制反硝化作用。

3、生物脫氮的基本條件

1）硝酸鹽：

硝酸鹽的生成和存在是反硝化作用發生的先決條件，必須先將汙水中的含氮有機物如蛋白質、氨基酸、尿素、脂類、硝基化合物等轉化為硝酸鹽氮。

2）不含溶解氧：

反應器中的氧都將被有機體優先利用，從而減少反應器能脫氮的亞硝酸鹽量，溶解氧超過0。2mg/L時沒有明顯脫氮作用。

3）兼性菌團：

多數情況下，細菌普遍具有脫氮習性，汙水處理的微生物脫氮時在好氧和缺氧條件下反覆交替，其中以兼性菌團為主。

4）電子供體：

生物脫氮的能量來自脫氮過程中起電子供體作用的碳質有機物，脫氮時汙水中有機物必須充足，否則需要投加甲醇、乙醇、乙酸等外部碳源。

4、廢水生物脫氮處理方法

生物脫氮工藝是一個包括硝化和反硝化過程的單級或多級活性汙泥法系統。從完成生物硝化的反應器來看，

脫氮工藝可分為微生物懸浮生長型（活性汙泥法及其變形）和微生物附著生長型（生物膜反應器）兩大類。

多級活性汙泥法系統

具有多級汙泥迴流系統，是傳統的生物脫氮法，是將硝化和反硝化分別單獨進行。此流程可以得到相當好的BOD5去除效果和脫氮效果，其缺點是流程長、構築物多、基建費用高、需要外加碳源、執行費用高、出水中殘留一定量甲醇等。

而

單級活性汙泥法系統

則是將含碳有機物的氧化、硝化和反硝化在一個活性汙泥系統中實現，並且只有一個沉澱池，即一個汙泥迴流系統。

單級活性汙泥脫氮系統代表方法是缺氧/好氧（A/O）工藝和四段Bardenpho工藝（A/O/A/O），其他方法還有厭氧/缺氧/好氧（A2/O）工藝、Phoredox（五段Bardenpho）工藝、UCT工藝、VIP工藝等；

此外，氧化溝、SBR法、迴圈活性汙泥法等透過調整執行方式而有脫氮功能時也歸為單級活性汙泥脫氮系統。其中A2/O工藝、Bardenpho工藝、Phoredox工藝、UCT工藝、VIP工藝等同時具有脫氮除磷功能。

生物膜反應器

適合世代週期長的硝化細菌生長，而且其中固著生長的微生物使硝化菌和反硝化菌各有其適合生長的環境。因此在一般的生物膜反應器內部，也會同時存在硝化和反硝化過程。

在已有的活性汙泥法處理過程中，透過投加粉末活性炭等載體，不僅可以提高去除BOD5的能力，還可以提高整個系統的硝化和脫氮效果。如果將已經實現硝化的廢水迴流到低速轉動的生物轉盤和鼓風量較小的生物濾池等缺氧生物膜反應器內，可以取得更好的脫氮效果，且不需汙泥迴流。

二、化學脫氮

氨氮質量濃度大於500mg/L 的廢水稱為高濃度氨氮廢水。

工業廢水和城市生活汙水中氨氮的含量急劇上升，呈現氨氮汙染源多、排放量大，並且排放的濃度增大的特點。

針對高氨氮廢水的處理技術主要使用吹脫法、化學沉澱法等。

1、吹脫法

將空氣通入廢水中，使廢水中溶解性氣體和易揮發性溶質由液相轉入氣相，使廢水得到處理的過程稱為吹脫，常見的工藝流程見圖1。

吹脫法的基本原理是氣液相平衡和傳質速度理論。將氨氮廢水pH 調節至鹼性，此時，銨離子轉化為氨分子，再向水中通入氣體，使其與液體充分接觸，廢水中溶解的氣體和揮發性氨分子穿過氣液介面，轉至氣相，從而達到去除氨氮的目的。常用空氣或水蒸氣作載氣，前者稱為空氣吹脫，後者稱為蒸汽吹脫。

蒸汽吹脫法

效率較高，氨氮去除率能達到90%以上，但能耗較大，一般應用在鍊鋼、化肥、石油化工等行業，其優點是可回收利用氨，經過吹脫處理後可回收到氨質量分數達30%以上的氨水。

空氣吹脫法

的效率雖比蒸汽法的低，但能耗低、裝置簡單、操作方便。在氨氮總量不高的情況下，採用空氣吹脫法比較經濟，同時可用硫酸作吸收劑吸收吹脫出的氨氮，生成的硫酸銨可製成化肥。

但是在大規模的氨吹脫-汽提塔生產過程中， 產生水垢是較棘手的問題。

透過安裝噴淋水系統可有效解決軟質水垢問題，可是對於硬質水垢，噴淋裝置也無法消除。此外，低溫時氨氮去除率低，吹脫的氣體形成二次汙染。

因此，吹脫法一般與其他氨氮廢水處理方法聯合運用，用吹脫法對高濃度氨氮廢水進行預處理。

最佳吹脫工藝條件，見表1。

透過對比分析表1 可以得出：

（1）吹脫法普遍適宜的pH 在11 附近；

（2）考慮經濟因素，溫度在30~40 ℃附近較為可行，且處理率高；

（3）吹脫時間為3 h左右；

（4）氣液比在5 000∶1 左右效果較好，且吹脫溫度越高，氣液比越小；

（5）吹脫後廢水的濃度可降低到中低濃度；

（6）脫氮率基本保持90%以上。儘管吹脫法可以將大部分氨氮脫除， 但處理後的廢水中氨氮仍然高達100 mg/L 以上，無法直接排放，還需要後續深度處理

2、化學沉澱法（磷酸銨鎂沉澱法）

化學沉澱法的原理，是向氨氮汙水中投加含Mg2+ 和PO43- 的藥劑， 使汙水中的氨氮和磷以鳥糞石（磷酸銨鎂）的形式沉澱出來，同時回收汙水中的氮和磷。

化學沉澱法的優點主要表現在：

工藝設計操作相對簡單；反應穩定，受外界環境影響小，抗衝擊能力強；脫氮率高，效果明顯，生成的磷酸銨鎂可作為無機複合肥使用，解決了氮的回收和二次汙染的問題，具有良好的經濟和環境效益。磷酸銨鎂沉澱法適用於處理氨氮濃度較高的工業廢水。

表2 總結了一些使用化學沉澱法處理氨氮廢水的案例。

可以看出，

磷酸銨鎂沉澱法處理氨氮廢水的適宜條件是：pH 約為9.0，n（P）∶n（N）∶n（Mg）在1∶1∶1.2 左右，磷酸銨鎂沉澱法的脫氮率能維持在較高水平，普遍能夠達到90%以上。

低濃度氨氮工業廢水處理技術

廢水中氨氮的構成主要有兩種，一種是氨水形成的氨氮，一種是無機氨形成的氨氮，主要是硫酸銨、氯化銨等。氨氮是造成水體富營養化的重要因素之一， 對這類汙水進行回收利用時還會對管道中的金屬產生腐蝕作用， 縮短裝置和管道的壽命，增加維護成本。

目前工業上常用於處理低濃度氨氮的技術主要有吸附法、折點氯化法、生物法、膜技術等。

1、吸附法

吸附是一種或幾種物質（稱為吸附物）的濃度在另一種物質（稱為吸附劑）表面上自動發生變化的過程， 其實質是物質從液相或氣相到固體表面的一種傳質現象。

吸附法是處理低濃度氨氮廢水較有發展前景的方法之一。

吸附法常利用多孔性固體作為吸附劑，根據吸附原理不同可分為物理吸附、化學吸附和交換吸附。

處理低濃度氨氮廢水較為理想的是離子交換吸附法

，它屬於交換吸附方法的一種，利用吸附劑上的可交換離子與廢水中的NH4+ 發生交換並吸附NH3 分子以達到去除水中氨的目的， 這是一個可逆過程， 離子間的濃度差和吸附劑對離子的親和力為吸附過程提供動力。

具有良好吸附效能且常用的吸附劑有：

沸石、活性炭、煤炭、離子交換樹脂等，根據其吸附原理的不同，這些吸附材料對不同吸附物的吸附效果不同。

該法一般只適用於低濃度氨氮廢水， 而對於高濃度的氨氮廢水， 使用吸附法會因吸附劑更換頻繁而造成操作困難， 因此需要結合其他工藝來協同完成脫氮過程。供吸附法使用的吸附劑很多， 但不同吸附劑對廢水中氨氮的吸附量卻有很大不同， 表3 對比了部分吸附劑的吸附效果。

由表3 可以看出，對於傳統的吸附劑如沸石、交換樹脂等， 其對氨氮的處理率較高， 一般能達到90%以上。

2、折點氯化法

折點氯化法是汙水處理工程中常用的一種脫氮工藝，其原理是將氯氣通入氨氮廢水中達到某一臨界點，使氨氮氧化為氮氣的化學過程，其反應方程式為：NH4++1。5HOCl→0。5N2+1。5H2O+2。5H++1。5Cl-

折點氯化法的優點為：

處理效率高且效果穩定，去除率可達100%；該方法不受鹽含量干擾，不受水溫影響，操作方便；有機物含量越少時氨氮處理效果越好，不產生沉澱；初期投資少，反應迅速完全；能對水體起到殺菌消毒的作用。

但是折點氯化法僅適用於低濃度廢水的處理， 因此多用於氨氮廢水的深度處理。該方法的缺點是：液氯消耗量大，費用較高，且對液氯的貯存和使用的安全要求較高， 反應副產物氯胺和氯代有機物會對環境造成二次汙染。

三、不同濃度工業含氨氮廢水的處理方法比較

2.

如何除去汙廢水中的磷？

常規的生物處理法透過剩餘汙泥排放和處理可以從廢水中去除部分磷，一些特殊工藝或經過調整執行方式以後具有除磷功能的普通工藝可以取得較好的除磷效果，具體方法有A/O，A²/O、SBR、氧化溝等。

但生物處理法的除磷效果有限，當磷的排放標準很高時，往往需要使用化學除磷或將生物法與化學除磷結合起來使用。

化學除磷是向水中投加化學藥劑，生成不溶性的磷酸鹽，然後再利用沉澱、氣浮或過濾等方法將磷從汙水中除去。用於化學除磷的常用藥劑有石灰，鋁鹽和鐵鹽等三大類。

一、先說化學法

1、石灰除磷

石灰除磷是投加石灰與磷酸鹽反應生成羥基磷灰石沉澱。

由於石灰進入水中後，首先與水的鹼度反應生成碳酸鈣沉澱，然後過量的鈣離子才能與磷酸鹽反應生成羥基磷灰石沉澱，因此所需的

石灰量主要取決於待處理廢水的鹼度，而不是廢水的磷酸鹽含量。

另外，廢水的鎂硬度也是影響石灰除磷的因素。

因為在高pH值條件下，生成的Mg（OH）2沉澱是膠體沉澱，不但消耗石灰，而且不利於汙泥脫水。

pH對石灰除磷的影響很大，隨著pH升高，羥基磷灰石的溶解度急劇下降，即磷的去除率增加，pH大於9.5後，水中所有磷酸鹽都轉為不溶性的沉澱。一般控制pH在9.5~10之間除磷效果最好。

不同廢水的石灰量投加應該透過實驗確定。

石灰除磷的具體方法有三種。一是在汙水廠初沉池之前投加，而是在汙水生物處理之後的二沉池投加，三是在生物處理系統之後投加石灰並配有再碳酸化系統。

2、鋁鹽除磷

鋁鹽除磷的常用藥劑是硫酸鋁和鋁酸鈉。

不同的是投加硫酸鋁會降低廢水的pH，而投加鋁酸鈉會提高廢水的pH。因此硫酸鋁和鋁酸鈉分別適用於處理鹼性和酸性廢水。

鋁鹽的投加比較靈活，可以在初沉池前投加，也可以在曝氣池中投加，或者在曝氣池和二沉池之間投加，還可以將化學除磷與生物處理系統分開，以二沉池出水為原水投加鋁鹽進行混凝過濾、或在濾池前投加鋁鹽進行微絮凝過濾。

在初沉池前投加，可以提高初沉池對有機物和SS的去除率，在曝氣池和二沉池之間投加，渠道或者管道的湍流有助於改善藥劑的混合效果，在生物處理系統之後投加，因生物處理對磷的水解作用可以使除磷效果更好。

由於受廢水鹼度和有機物的影響，除磷的化學反應是一個複雜的過程，因此鋁鹽的最佳投加量不能按計算確定，必須經過試驗確定。

3、鐵鹽除磷

三氯化鐵、氯化亞鐵、硫酸亞鐵、硫酸鐵等都可以用來除磷，常用的是三氯化鐵。

與鋁鹽相似，大量三氯化鐵要滿足與鹼度反應生成的Fe（OH）3，以此促進膠體磷酸鐵的沉澱分離。

磷酸鐵沉澱的最佳pH範圍是4.5~5.0，實際應用中pH值在7左右甚至超過7，仍有較好的除磷效果。

城市廢水投加大約45~90mg/ L三氯化鐵，可去除磷85%~90%。和鋁鹽一樣，鐵鹽投加點可以在預處理、二級處理或三級處理階段。

但是化學除磷會產生一些問題：

1、化學除磷最大的問題是會使汙水處理汙泥量顯著增加。

因為在除磷時產生的金屬磷酸鹽和金屬氫氧化物以懸浮固體的形式存在於水中，最終變成汙泥。在初沉池前投加金屬鹽，初沉池汙泥增加60%~100%，整個汙水處理廠汙泥量會增加60%~70%。在二級處理過程中投加金屬鹽，剩餘汙泥量增加35%~45%。

2、化學除磷會使汙泥濃度降低20%左右，因此汙泥體積加大，從而增加了汙泥處理與處置的難度。

3、使用化學除磷時，出水可溶性固體含量增加。若固液分離不好時，鐵鹽除磷會使出水呈微紅色。

二、生物除磷

1、生物除磷的原理

汙水生物除磷的原理就是人為創造生物超量除磷過程，實現可控的除磷效果。整個過程必須透過創造厭氧環節利用厭氧微生物的作用來實現生物除磷過程。

1）厭氧條件下釋磷

在沒有溶解氧或硝態氮存在的條件下，兼性細菌透過發酵作用將可溶性BOD5轉化為低分子揮發性有機酸VFA。聚磷菌吸收這些發酵產物或來自原汙水的VFA，並將其運送到細胞內，同化成胞內碳能源儲存物質PHB，所需的能力來源於聚磷的水解以及細胞內糖的酵解，並導致磷酸鹽的釋放。

2）好氧條件下攝磷

好氧條件下，聚磷菌的活力得到恢復，並以聚磷的形式儲存超過生長所需的磷量，透過PHB的氧化代謝產生能量，用於磷的吸收和聚磷的合成，能量以聚磷酸高能鍵的形式捕集儲存，磷酸鹽從水中被去除。

3）富磷汙泥的排放

產生的富磷汙泥透過剩餘汙泥的形式排放，從而將磷去除。從能量角度來看，聚磷菌在無氧條件下釋放磷獲取能量以吸收廢水中溶解性有機物，在好氧狀態下降解吸收溶解性有機物獲取能量以吸收磷。

除磷的關鍵是厭氧區的設定，可以說厭氧區是聚磷菌的生物選擇器。

聚磷菌能在短暫的厭氧條件下，由於非聚磷菌吸收低分子基質並快速同化和儲存這些發酵產物，即厭氧區為聚磷菌提供了競爭優勢。

這樣一來，能吸收大量磷的聚磷菌就能在處理系統中得到選擇性增殖，並可透過排除高含磷量的剩餘汙泥達到除磷的目的。這種選擇性增殖的另一好處是抑制了絲狀菌的增殖，避免了產生沉澱效能較差的汙泥的可能，因此厭氧/好氧生物除磷工藝一般不會出現汙泥膨脹。

2、生物除磷的影響因素：

1）溶解氧

首先必須在厭氧區嚴控制的厭氧環境，這直接關係到聚磷菌的生長狀況、釋磷能力及利用有機基質合成PHB的能力。其次是必須在好氧區供給足夠的溶解氧，以滿足聚磷菌對儲存的PHB進行降解，釋放足夠的能量供其過量攝磷。一般厭氧段的DO要嚴格控制在0。2mg/L以下，而好氧段的DO要嚴格控制在2mg/L以上。

2）厭氧區硝態氮

硝態氮包括硝酸鹽和亞硝酸鹽，硝態氮的存在也會消耗有機基質而抑制聚磷菌對磷的釋放，從而影響好氧條件下聚磷菌對磷的吸收。另外，硝態氮的存在會被部分聚磷菌作為電子受體進行反硝化，從未影響其以發酵產物作為電子受體進行發酵產酸、抑制聚磷菌的釋磷和攝磷能力及PHB的合成能力。

3）溫度

一般來說，在5~30℃範圍內，都可以收到較好的除磷效果。

4）pH值

pH值在6~8範圍內，磷的釋放比較穩定。

5）BOD負荷和有機物性質

一般認為，進水中的BOD5/TP要大於15，才能保證聚磷菌有足夠的基質，從而獲得理想的除磷效果。為此，可以採用部分進水和跨越初沉池的方法，獲得除磷所需的BOD5量。

6）泥齡

一般以除磷為目的的生物處理系統的泥齡控制在3。5~7d。

2、廢水生物除磷的方法有哪些

廢水生物除磷包括厭氧釋磷和好氧攝磷兩個過程，因此廢水生物除磷的工藝流程由厭氧和好氧兩個部分組成。

按照磷的最終去除方式和構築物的組成，除磷工藝流程可分為主流程除磷工藝和側流程除磷工藝。

主流除磷工藝的厭氧段在處理汙水的水流方向上，磷的最終去除透過剩餘汙泥排放，典型的方法有厭氧/好氧（A/O）工藝，其他方法有厭氧/缺氧/好氧（A/²O）工藝、Phoredox工藝、UTC工藝、VIP工藝以及SBR工藝、氧化溝工藝等。

側流工藝的厭氧段不在處理汙水的水流方向上，而是在迴流汙泥的側流上，具體方法是將部分含磷迴流汙泥分流到厭氧段釋放磷，再用石灰沉澱去除富磷上清液中的磷。

3、除磷設施執行管理的注意事項

1）厭氧段是生物除磷最關鍵的環節，其容積一般按0。5~2h的水力停留時間確定，如果進水中容易生物降解的有機物含量較高，應當設法減少水力停留時間，以保證好氧段進水的BOD5含量。

2）如果磷的排放標準很高，而所選的除磷工藝不能滿足出水要求，可以增加化學除磷或者過濾處理去除水中殘留的低含量磷。

3）生物除磷工藝的機理是將溶解轉移到活性汙泥生物細胞中，透過剩餘汙泥的排放從系統中除去。在汙泥的處理過程中，如果出現厭氧狀態，剩餘汙泥中的磷就睡重新釋放出來。

重力濃縮容易產生厭氧狀態，有除磷要求的剩餘汙泥處理不能採用這種方法，而應當使用氣浮濃縮、機械濃縮、帶式重力濃縮等不產生厭氧狀態的濃縮方法。如果只能選擇重力濃縮時，必須在工藝流程中增設化學沉澱設施去除濃縮上清液中所含的磷。

4）泥齡是影響生物脫氮除磷的主要因素，脫氮要求越高，所需泥齡越長。而泥齡越長，對除磷越不利。尤其是在進水BOD5/TP小於20時，泥齡越短越好。

但如果進水BOD5偏低，活性汙泥增長緩慢，就不可能將泥齡控制的太短，此時必須進行化學除磷。