第四次化療~不想回憶的痛苦經歷

2021年3月29日返院進行第四次化療，化療藥物太毒了，吐得我膽汁都出來了，看到紅藥水都噁心嘔吐，嚴重到護士姐姐給我打止吐藥我都難受，護士姐姐說我是假想式噁心，沒辦法，這個化療後遺症到現在還沒得到緩解。

化療藥滴完接著輸營養液，突然感覺渾身熱，我用手抓著床的鐵圍欄舒服些，心臟不舒服但是還能忍受，第一天的化療就結束了。第二天下午輸營養液的時候又出現了心臟難受，渾身燥熱，呼吸困難的症狀，在病床上躺著實在受不了，我就看了輸液單，和昨天一樣的營養液~參麥注射液，我懷疑是藥物引起的，讓我姐去找護士，因為和我姐說了輸液的不舒服症狀，她今天在醫院陪著我沒敢離開。護士姐姐給我調慢了液體，我還是難受，喘不上氣，找到管床醫生，讓吸氧氣，停掉了參麥注射液，氧氣大概吸了2個小時情況有好轉，主治醫生下了手術檯來看我，說可能對參麥過敏了，我以前是沒有任何過敏史的，這個化療藥真的太毒了。

第三天輸完液體在走廊溜達，護士問我昨天吸氧氣了，額，我又被關注了，可能是因為昨天主治醫生都在手術室，護士暫時聯絡不上醫生，她們內部有點小慌亂，因為對參麥過敏的人很少，嗯，我又成了少數人中的一員，從此也是有藥物過敏史的人了。

住院時無意間加入了一個群，看到群裡同病相憐的姐妹侃侃而談、博覽群書的樣子激起了我的求知慾，自此開啟了我的瘋狂查詢模式，不懂就問，天南海北的吸取求醫問藥的經驗，姐妹們說的一句話我記憶猶新：自己的命掌握在自己手裡，我們可以相信醫生，但是不能完全依靠醫生。醫生太忙了，尤其是發病率這麼高的乳腺癌，患者太多，當需要做決定時簽字的是你，你需要有足夠的知識來權衡醫生給出的選擇題。我建議一個家庭中有一個懂得病情的就行，方便和醫生及時溝通。本次住院共9天，總費用9890。76元，自費5444。47元

住院期間得到叔叔阿姨的不少幫助，因為平時都是我一個人在醫院，我姐上班還要給我送飯，好心的叔叔阿姨的陪護人員早中晚都提前問我吃啥，要給我帶飯，帶的好吃的水果都會給我分享，我知道叔叔阿姨們是喜歡我，心疼我，可憐我，人間真情最撫慰人心，我也會盡力好好活著。