谷胱甘肽(GSH)修飾的CdTe量子點谷胱甘肽（GSH）修飾熒光量子點量子點修飾功能性需小分子

谷胱甘肽（GSH）修飾的CdTe量子點

產品介紹:

採用水相法合成了谷胱甘肽（GSH）修飾的CdTe/CdS量子點（GSH-CdTe/CdS QDs）。透射電子顯微鏡表徵結果表明，GSH-CdTe/CdS QDs的粒徑分佈均勻，分散性好。在Tris-HCl（pH=7。6）緩衝液中，由於靜電引力作用，帶正電的鹽酸洛美沙星（LMFH）-Cu（Ⅱ）配合物［LMFH-Cu（Ⅱ）］吸附到帶負電的GSH-CdTe/CdSQDs表面形成基態複合物，導致GSH-CdTe/CdS QDs的熒光猝滅。隨後，向GSH-CdTe/CdS QDs-LMFH-Ca（Ⅱ）配合物體系中加入鯡魚精DNA（hsDNA），hsDNA可誘導LMFH-Cu（Ⅱ）配合物從GSH-CdTe/CdS QDs表面脫落而嵌入到hsDNA的雙螺旋結構中，使GSH-CdTe/CdS QDs的熒光恢復。透過對GSH-CdTe/CdS QDs熒光的可逆調控，利用熒光光譜、紫外-可見吸收光譜和共振瑞利散射光譜研究了hsDNA與LMFH-Cu（Ⅱ）配合物的相互作用。透過對比GSH-CdTe/CdS QDs與LMFH相互作用的光譜性質，討論了GSH-CdTe/CdSQDs-LMFH-Cu（Ⅱ）-hsDNA的相互作用機理，模擬了作用過程，從而建立了一種研究氟諾喹酮類藥物的金屬配合物與核酸相互作用機制的光譜方法。

方法說明：

以谷胱甘肽（GSH）為穩定劑，在水相中製備了CdTe量子點，基於As3+離子對量子點熒光的淬滅作用，建立了定量測定As3+離子的方法。CdTe量子點對As3+離子呈現出高選擇性，其它常見金屬離子的存在對銅的測定幾乎不產生干擾。不同反應時間和不同價態砷等因素對CdTe量子點的影響，量子點的相對熒光強度與As3+離子的濃度呈很好的線性關係，該方法的線性範圍為0。2~2·2μM，檢出限為20 nM。

1、量子點表面修飾藥物小分子

根據客戶需求將油溶性或水溶性藥物分子負載到量子點表面，如阿黴素、紫杉醇等。

2、量子點表面修飾功能性小分子：

在已有在售產品的基礎上，可根據客戶需求將生物靶向性小分子，如RGD、葉酸等，偶聯到量子點表面，構建靶向奈米探針。

3、量子點表面修飾抗體

在已有在售產品的基礎上，可根據客戶需求將生物靶向性抗體等蛋白分子，如美羅華單抗（針對CD20）、西妥昔單抗（針對EGFR）、曲妥珠單抗（針對HER2）等，偶聯到量子點表面，構建靶向奈米探針。

4、量子點表面修飾糖類小分子：

在已有在售產品的基礎上，可根據客戶需求將糖類小分子，如半乳糖、葡萄糖等，偶聯到量子點表面，構建靶向奈米探針。

CdTe量子點負載L-半胱氨酸

谷胱甘肽（GSH）修飾的CdTe量子點

GSH-TGA-CdTe量子點

谷胱甘肽-巰基乙酸共修飾的CdTe量子點

硫普羅寧（TP）修飾的CdTe/CdS核殼型量子點

脂質體包覆碳量子點複合物

PEG的修飾碲化鎘CdTe量子點

鏈酶親和素修飾的CdSe/ZnS量子點

L-賴氨酸修飾的碳量子點（CQDs）

伴刀豆球蛋白修飾後的綠色量子點複合物（Gre QDs-Con A）

生物素-聚乙二醇（Biotin-PEG）修飾水溶性CdTe量子點

修飾ANG肽後的Ag2S-ANG，Ag2S-PEGANG量子點