基因與腫瘤有什麼關係？

人的成長是一個非常複雜的過程，我們只是用肉眼看到外表的逐年變化，但體內的細胞每天都在變化。而它的變化與個人的生活習慣、飲食、年齡、生活環境和情緒有關，任何一個因素都可能對人體的DNA造成損害，從而引起基因突變。

一旦是與腫瘤有關的基因突變，那麼人體內的健康細胞就會受到影響，慢慢從質變發展到癌變，最後在體內形成腫瘤細胞。

因此，腫瘤是從一個小小的基因突變開始的。

說到癌症，人們只知道死亡率很高，卻不瞭解癌症是一種什麼病。

事實上，癌症不能說是一種疾病，它是一種內源性細胞的基因突變，它是由細胞異常生長引起的。健康的人，體內成熟的細胞會有規律的工作，而健康的細胞由於受到不良刺激而不受人體控制的異常分化或生長，這些變異的細胞在體內積累發展，會破壞人體的正常運轉。由此可見，癌症是由基因突變引起的，是一種基因病。

癌細胞的基因變異，大致可分3類:

1、內源性的基因突變。正常細胞中的DNA不斷受到內部和外部誘變劑的破壞。大多數變化都已修復。然而，有些變化沒有被修復且DNA複製本身具有較低的內在錯誤率，導致一小部分可能會轉化為固定突變。這時癌細胞基因組的DNA序列，已經與從父母遺傳的DNA序列有了差異，這種叫做體細胞突變，突變可能發生在生命的任何時期。常見的誘變物包括菸草煙霧致癌物、真菌產生的黃麴黴毒素或各種形式的輻射，會使DNA突變率增加。

2、除了內源的基因突變，癌細胞還可能從外源獲得DNA序列，比如人類乳頭狀瘤病毒、乙型肝炎病毒、人類T淋巴細胞病毒和人類皰疹病毒，從而引起癌症。

3、癌細胞基因組還可能獲得表觀遺傳變化，改變染色質結構和基因表達，並透過某些胞嘧啶殘基甲基化狀態的變化在DNA序列水平上表現出來，這種表觀遺傳變化也可以穩定地遺傳給下一代。

在腫瘤精準醫療的應用中，NGS（二代測序）可以在腫瘤遺傳風險檢測、早期篩查、伴隨診斷、腫瘤治療藥物指導、術後復發監測等全過程中發揮作用。

對於健康人來說，定期的基因檢查可以早期發現病變，是預防和篩查癌症的重要手段，發現病情越及時，康復越快，治癒率越高。

對於已經患有腫瘤疾病的人來說，可以有效防止復發和轉移，也為精準用藥提供很大幫助。