人類會不會滅絕於瘟疫？

作者：由艾菲發表于歷史時間：2020-01-23

趙泠2020-01-23 21:28:25

自然產生的傳染病是絕不可能滅絕人類的。

《瘟疫公司》之類遊戲誇大了傳染病的戰力、矮化了人類的能力。

你可以按這樣的標準思考一下現實中傳染病面對的難度：

百分之一～萬分之一的人類天生具有對該病免疫的基因突變，76億人類裡76萬～7600萬無論如何不會被感染。在人類的歷史上，人口曾經在幾乎沒有技術的年代減少到約200個，此物種仍然延續下來並發展壯大。

約百萬分之幾的人每天被隔絕在負壓無菌環境裡、接受消毒飲食，他們無法被正常的病原體感染。

有已經存在的大量抗生素、抗病毒藥、對症治療手段、免疫增強物質、營養劑、傳統醫學藥物、消毒手段和安慰劑，其中一部分可以阻滯新傳染病。

一部分患者的免疫力可能導致自愈，或在外部機器與藥物支援下控制住病情發展。

病原體的靶器官可被暫時麻痺甚至取出體外後強力治療或等待免疫系統狂殺病原體、抑制此過程中病原體的增長和誤殺。這方法在北美已經數次治癒已經發病的狂犬病患者

［1］

。這意味著發病後100%致死率都是不保險的。

雖然許多人不洗手、一些人用手擦屁股，但還有些人出門戴著護具、家裡點著紫外光。

雖然許多醫生在低效運轉，但還有一些醫生在爆肝工作。

有巨大的資金和非人類的機器計算力可以注入“解藥”研製，並急速試錯。

遠在疾病顯得很恐怖之前，海拉細胞之類和危重病人就會參與試錯而無需等待“解除人體實驗的倫理限制”。

人類基因可被改造過的逆轉錄病毒編輯而後天變得免疫新傳染病。

Dr.Hu2020-01-23 22:26:49

請參考

能將人類一波帶走的病毒有可能存在嗎？

鹽選推薦2020-02-11 19:38:26

在曾經的「非典」現在的「新型冠狀病毒」來勢洶洶的情形下，人類會不會滅絕於瘟疫，人與病毒，誰是未來地球的主宰，這個發問絕對不是聳人聽聞，而是醫學專家們的一種深深地擔憂。

誰也不會否認，人是現在地球的主宰。到目前為止，不僅是在地球，就是在太陽系，甚至銀河系，我們也還沒有找到比人更高階的生物。

人類主宰地球也是經過了漫長的數百萬年的進化，才變成今天地球上的萬物之靈。

人類進化成今天的「現代智人」，完全仰仗「自然選擇」的力量。而這種無形的力量，是透過生態環境的作用將人類引領上一條與其它動物完全不同的進化道路，一步一步地走到今天。而同在地球上，同樣的自然環境，卻沒有將人類的近親進化成「智人」。當「更新世」的冰期不斷調節地球上的生態環境時，猩猩、大猩猩和黑猩猩這些類人猿龜縮在環境變化並不劇烈的熱帶森林中，錯過了一次次進化的良機，退化成一批只能存活在特殊環境中的類群。

人類進化到今天，其過程是充滿著曲折和艱險的，而發揮著主導作用的仍然是「自然選擇」這把利劍，一步走岔恐怕就成不了今天的「現代智人」。

大約在 500 萬年前，「南猿」在地球上出現的時候，它們是一批無論是相貌特徵還是智商程度都與黑猩猩相差不大的類群。可到了 300 萬年前，「自然選擇」這把利劍將「南猿」一分為二。一支是粗壯型「南猿」，長有碩大的牙齒和頜骨；一支是纖細型「南猿」，骨骼較為靈巧。「南猿」的這一分化，是對不同生存環境和不同食物選擇的適應。粗壯型「南猿」是素食者，而纖細型「南猿」是更為靈巧的雜食者。

「自然選擇」的天平向纖細型「南猿」傾斜，於是，一種在考古學中被稱為「能人」的類群從中脫穎而出，成為最早的人屬成員。大約在 200 萬年前「直立人」出現，透過現代考古發現，「直立人」的足跡迅速擴散到現在的中東、歐洲和亞洲。

在人類進化的這段歷程中，粗壯型「南猿」仍然生存在非洲，但是它們已經在「自然選擇」中落伍，因為它們沒有成為進化鏈條中的強者，大約 100 萬年後，粗壯型「南猿」從地球上消失。

當「直立人」出現後不久，一種今天考古學界稱為「尼安德特人」在歐洲和近東出現了。由於地球上大冰期的來臨，「尼安德特人」的生存環境很像是當今北極的愛斯基摩人。對寒冷氣候的特殊適應，使「尼安德特人」進化出粗短身材和極為強悍的體格。他們的智力已經進化到一定的程度，如能夠把石頭製作成精緻的工具，用獸皮製作成禦寒的衣服，「尼安德特人」還會照料殘疾的同類，用鮮花悼念和埋葬死者，用獸骨製作骨笛，並且開始有某種宗教信仰。「尼安德特人」進化成「智人」，好像只有一步之遙了。然而，「尼安德特人」最終沒有能避開天擇的利刃，大約在 35000 年前，「尼安德特人」從地球上消失。

這時出現了一種從非洲來的「晚期智人」，這些被考古學界稱為「克羅馬農人」的現代人，身高可達一米八，智力和體格比「尼安德特人」更勝一籌。

人類的進化，是一個不斷分叉演進的歷程。在分叉進化中不斷出現新的困難，這種新的困難發生的時候，地球上一定發生了一些特殊的情況，使得他們被迫去適應新的環境變化。這種快速適應會在種群中產生遺傳變異，而且也會使人類的基因庫發生重大的變化。

人類的祖先如果不從樹上下到地面，那麼今天它只能還是四腳落地的類人猿。而類人猿從樹上下來，絕對不是因為對地面的好奇，而是為了生存和進化。

大約在 20 萬年前，我們人類進化的主幹和「尼安德特人」分道揚鑣之後不久。在非洲中部的某地，一位被分子人類學家稱為夏娃的婦女，帶領她的部族克服險境，最後使她的後代走出非洲，擴散到全球，成為今天人類的真正先祖。

從此，人類開始走向主宰地球。

由此我們可以看出，人類和所有物種一樣是物競天擇的產物。然而，由於人類有著有別於其他生物的文化適應和創造力，使得「自然選擇」的機制在人類的身上逐漸「失效」。當「現代智人」出現在全球各地之時，一個重大的變化發生了，這就是人類體質進化減緩，文化演化加速。從 35000 年前開始，人類文化的演化已經不再需要遺傳的改變和體質的適應。人類對於自然環境的適應能力越來越強。

早期，出生的嬰兒存活率很低。今天，絕大部分出生的嬰兒都可以活到生育的年齡，並將自己的基因傳給下一代，「自然選擇」的力量已大為減弱。科學界有人擔心，多種有害的突變會存活和積累，遺傳物質會退化，人類將被從內部逐漸摧毀。因此，上個世紀 80 年代就有人預言，現在的人類不是進化，而是退化。五千萬年之後，人類將在地球上滅絕，將來主宰地球的將是老鼠和蟑螂等一些低等物種。聽起來像是天方夜譚，可說出這個天方夜譚的都是科學家。

我不是人類學家，也不是考古學家，我只是一個作家，作家屬於文學家。按文學大師高爾基的觀點：文學，即人學。本書的開頭我已經說過，我正在著手準備寫一本《死亡，離我們有多遠？》的書，我所關心研究的死亡，是人類的死亡，因此，人類未來的演化，自然是我關心的主題。雖然，我要寫的這本書是關於人的個體的死亡，但是科學家們所擔憂的是人類不可樂觀的未來演化，自然和我所關心的問題，有著某種殊途同歸的一致。

在我進入「非典」寫作近 10 個月來，已經遠遠地離開了「非典」這個具體的話題，我從「非典」開始向人類未來的深處走去，許許多多的資料向我透露這樣的一個資訊：未來主宰地球的不會是老鼠和蟑螂這些低等物種。有一種比老鼠和蟑螂更低等的生物，而且是微生物，有可能主宰我們的地球，這就是由「非典」而引伸出來的――病毒。

為什麼？

病毒，是導致人類傳染性疾病的另一元兇。在本書有關的章節裡，我已經描述過病毒和病菌是不同的傳染源。病毒與病菌最大的不同，就是病毒不是以細胞體的形式存在，它沒有一層細胞膜。我們知道生命的基本存在形式就是細胞，因為所有的生命活動如代謝和遺傳，都必須在細胞體內才能完成。病毒不具細胞形式，它只是一小段核酸，當它單獨存在時，無法完成生命活動。因此，我們甚至無法說清病毒是不是一個生命體。

病毒必須侵入其他細胞體內，才能行使生命功能，從這一點上說，侵入其他細胞是病毒生存和繁衍的必須手段。因此，病毒攻擊動物包括人類是必然的。

病毒，雖然還不是嚴格意義上的生命體，但千百萬年的進化，使病毒具有特殊的攻擊細胞的功能，它能夠精確地附著到細胞膜上，亦即與細胞膜上特定受體嵌合，而且不同種類的病毒通常只侵入特定的細胞，例如，乙肝病毒只侵入人體肝細胞，普通的感冒病毒僅感染呼吸道細胞。病毒一旦附著在細胞上，它就會為自己打通一條進入細胞體內的途徑。這時進入的是核酸，病毒核酸進入細胞之後，開始複製合成病毒自身的遺傳物質，從而組裝出更多的病毒粒子從細胞中釋放出來，再去感染新的細胞。

人類在數百萬年的進化中，也獲得一個自我保護的功能，這就是人的免疫系統。免疫系統不僅會與入侵的病毒進行戰鬥，最終消滅它們，而且還會有記憶，記住自己打敗過的對手，等到下次它再入侵時，立即就會識別它們，再次發起進攻。許多感染上「非典」病毒的患者，其發病過程都是人體的免疫系統與「非典」病毒激烈搏鬥的過程，也就是急性感染過程。

但，有一些病毒在進化中，獲得了一種新的能力，即演化出一種慢性感染的方式，它先靜靜地潛伏在細胞體內，不急於攻擊人的細胞，處於完全休眠狀態，等待合適時機。比如，有一種皰疹病毒，它常感染兒童，民間稱為「出水痘」。「出水痘」的過程其實就是人體內免疫系統攻擊皰疹病毒的反應。出完水痘以後，有一些皰疹病毒逃過了人體免疫系統的攻擊，躲到了人體中樞神經系統的神經節中，在那兒休眠起來。然後，在生命的某一時期，由於某種迄今未知的原因，皰疹病毒在神經細胞裡被啟用並開始複製，這種複發性感染常常會發生在老人身上，這就是疼痛無比的「帶狀皰疹」。

這種病毒已經是獲得了出色的進化。

還有一種更為令人焦慮的病毒，它會引起癌症。這類病毒長期埋伏在人體內的細胞核內，它們甚至與人的遺傳物質融合在一起，從而干擾人的正常的遺傳表達，當人的細胞性質逐漸發生質的改變時，於是癌症就出現了。

有些病毒竟然長期潛伏在我們的機體內，成為人體遺傳物質的一個組成部分。

我們已經知道，病毒的核心就是一小段核酸，核酸可分為 DNA 和 RNA。因此，病毒也有兩類，即病毒 DNA 和 RNA 病毒。絕大部分的病毒都是 DNA 病毒，但也有不少是 RNA 病毒。「非典」病毒就是 RNA 病毒，還有如艾滋病病毒、流感病毒也屬於 RNA 病毒，從感染它們後所得的病，就知道這類病毒更難對付。

現在有科學家設想，病毒也許是某個遠古時期從細胞體內遊離出來的 DNA，或在某種情況下是 RNA，從此以後，就成了無家可歸的流浪者。為了生存，它們必須侵入一個特定的宿主體內才能為自己贏得機會。

據科學家估計，世界上約有 3 萬至 10 萬種病毒。已經被人類認識並分類的病毒大約有 4000 種，其中會感染人的約有 400 種。

最讓人憂心的是，病毒在演化過程中發生的變異。雖然在絕對機率下，這個變異是極小的。可是，要知道，在幾毫升的汙水中就可能有幾十億個細菌。病毒比細菌更小。在這樣多的病毒中，每種都可能會有十個、百個或千個發生變異。在如此巨大基數的群體中，變異絕對不是例外，而是規律。那麼將會有多少新的病毒出現呢？

2003 年 5 月 6 日，我在採訪廣東省「非典」醫療救護專家組副組長、廣州軍區總醫院呼吸內科主任黃文傑博士時，問了黃文傑這樣一個問題：「我做了一個不完全的統計，近 30 年來在世界範圍內，由於病毒的變異，不斷地出現新的品種，並且感染人類患上新的傳染性疾病，區域性的瘟疫幾乎沒有停止過，作為接觸救治第一例『非典』病人的臨床專家，你對這些新型傳染病的出現有什麼看法？」

顯然，黃文傑對我提出的這個問題很有興趣，他略做思索後說，「其實整個人類與疾病與瘟疫的鬥爭從來也沒有停止過。這些年世界範圍內，確實不斷地出現新的病毒，一些新病毒攻擊了人類，導致新的傳染病的出現。例如，1993 年在馬來西亞發現的立百病毒，透過豬感染養豬人；1997 年在香港發生的禽流感，透過雞感染人；1999 年在澳大利亞出現的享得拉病毒，透過馬感染馴馬師；還有英國的瘋牛病，它是朊病毒感染所為。還有如艾滋病等，因此，人類永遠在與自然、與疾病（同時暴發並大面積流行的傳染病就是瘟疫）進行著鬥爭。新的生活方式，也會帶來新的疾病。每一種新型傳染病的出現，人類都要付出代價，這是不可避免的，問題是代價有多大，我們醫務工作者的職責就是要盡最大的努力，把減少對抗新型傳染病的代價控制到最小。」

在抗擊「非典」的鬥爭中，參與的專家們基本屬於兩類，一類是呼吸內科方面的專家，一類是傳染病方面的專家。非常有意思的是，在這次採訪中，傳染病方面的專家卻很少和我談到傳染病的發展變化，人類與瘟疫進行鬥爭的程序和近況。我在採訪中曾問過一位傳染病方面的專家有關細菌、病毒、衣原體等方面的知識，他對我追問這些不解。看來我們沒有想到一塊去，傳染病方面的專家恐怕把主要精力還是放到醫療救治這些實際工作中去了。

「非典」的出現，與人類的進化和與瘟疫進行鬥爭的歷史緊密相連。人類在不斷地發展，致病源也在不斷更新，新的傳染病也在不斷地出現。翻開那塵封已久的「瘟疫史」，它在我的面前打開了一扇窗，除了專業研究者，人們對這段歷史注意得不多。回顧這段仍在發展著的歷史，對於人類的明天是非常有意義的。同樣，對於我們今天抗擊「非典」也有著重要的借鑑意義。

瘟疫是人類的影子，瘟疫和人類文明的發展交織共行，瘟疫也是人類在自身發展中所必須要付出的社會成本，在與瘟疫進行鬥爭的程序中，人類沒有太樂觀的資本。

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羅蘭2020-03-18 19:46:30

現實世界基本不可能。

瘟疫想要滅絕人類必須滿足至少三個條件：感染所有人，致死率100%，無法被治癒。

想感染所有人就不能被人發現，被人發現人就會採取對策，而人類只要封掉機場和港口，瘟疫就無法跨海登島。

瘟疫如果能不被人發現，那它就不能致死。

變異可以解決這個矛盾，無害瘟疫可以先感染所有人再變異成致死瘟疫。但瘟疫的變異不是全球全種族同步的，所以變異後的致死型瘟疫還要重新感染一遍全人類。

潛伏期也可以解決這個矛盾，比如瘟疫先潛伏3年，花3年感染全人類，然後開始致死。但第一個感染的人死到最後一個感染的人死中間隔了3年，這3年很容易讓人開發出治療方法。

有一部講傳染病毀滅人類的小說，裡面病原體的要求相當苛刻：

1。疾病的傳播方式是接吻

2。感染者對未感染者性慾提升、魅力提升，會主動“狩獵”未感染者

3。感染365天后感染者會自殺

4。嘗試治療會觸發人體免疫系統暴走導致病人死亡，治癒難度翻倍

5。隨著死亡人數增加，365天倒計時會縮短

戀愛病_incana_科幻_閱聽網

****************2020。1。31****************

很多人提到讓人失去生育能力的病毒，很遺憾它起不到什麼作用。

現代出現這種病毒，2年，最多3年，人類就會從宏觀生育率的異常降低中發現問題。然後，人類的倫理將會被改寫以適應新的現實，10年左右，恭喜人類點出克隆與人造人科技。

如果是在工業革命之前出現這種病毒，雖然克隆科技點不出來了，但由於沒有全球化的原因，只會導致我們今天在某片土地上發現了一個失落的古代文明，如果這個時候病毒還活著，那麼結果同上，恭喜人類點出人造人科技。

*****************2020。2。3******************

有不少人提到人類數量減少到一定程度就會滅亡，這不是必然事件，不必過於悲觀。

首先人類的文明是需要數量維持的，所以很遺憾文明確實會消亡或者倒退。但文明對於智人這個物種沒那麼重要，大不了從石器時代重來。

然後是一些研究者宣揚的自交衰退，這個現象存在，但影響被誇大了。最著名的反例就是澳大利亞一開始只有24只兔子，以及其他所有的生物入侵案例。

歸根到底，這只是一個debuff，只會對群體中的一部分個體造成一定程度的影響。如果是對等競爭——比如一群智人和另一群智人的競爭，有這個debuff的群體通常會被淘汰掉；但對於生物入侵而言，頂著debuff強行建立帝國也不是什麼問題。

這個問題尚無定論，剩下的，就看你是把人類當澳大利亞的兔子來看待，還是把人類當動物園裡的老虎來看待了。

******************2020。2。8*********************

我回去看了下那本小說，她居然更新了！雖然早就完結了，但這種故事集一樣的故事理論上往裡面插多少個小故事都行……

新插入的是故事是喜聞樂見的第一年的故事，第一年是疾病傳播所以是個戀愛故事。

這一章好壞兩方面都超出了我的期待，好的一面是這個故事一如既往地、或者說比以往還要重口；壞的一面是我已經做好準備看她一句話開車飆到終點，結果我還沒發現她踩油門我已經坐過站了。

我覺得這一篇她的文筆大有長進，短短一千字之內好幾個轉折，還用敘述性詭計把車藏好，呈現出表裡兩個畫風完全不同的故事。

這的確是個重口味的故事，不是我想多了，對吧？

******************2020。3。18*********************

也許這部已完結的作品有生之年都不會真正完結了。前幾天她又更新了一章，大概和我有關。

就這種病原體的特點來看，它其實有一個巨大的弱點。已有的故事中有幾篇暗示了病原體是如何應對這個天敵的，可惜我水平不夠沒看懂那是在幹什麼，連有過這麼一場對抗都沒發現。

於是她很貼心了給了一個新章節來明示這場對抗，其中也夾雜了一些激進的防疫策略（別當真，畢竟故事裡面的東西是科幻級的）。

我似乎發現她只有在發現自己的故事不完整的時候才會更新（補完），所以如果有誰期待未完待續的話那就像我一樣盡情去給她挑刺吧>X<

如果有誰在看新章節之前就發現了這場隱藏的對抗，務必留言讓我膜拜一下。另外新章節我覺得她取的名字不夠好，“將欲取之，必先與之”更合適些。

最後，下面這個故事大綱被她婉拒了，因為不是一場嚴肅的、勢均力敵的較量（但我覺得她的女神也是一路虐過來的）。如果有誰看得上務必告訴我一聲讓我高興一下。

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有人提到了暗影瘟疫，如果允許這種超自然力量存在，那問題就簡單多了。我就仿照上面那本小說寫一段大綱：

第一年3月，某國際乳製品公司總裁發現自己公司的牛奶在某地區銷售量大幅提高。他於是看了競爭對手的情況，發現這個地區的牛奶消費量異常增加。再看下週邊地區，牛奶消費量也有增加的跡象。於是他緊急聯絡董事會，準備進行大規模擴產，並大量買入全球相關公司股票。

4月，某財經記者調查全球乳製品行業股價升高的內幕，最終查到了其源頭所在的地區，於是前去實地考察，剛出機場，立刻被一個女孩迎面抱住。女孩在他脖子上親了一下就走了，他摸了摸自己錢包，沒丟。

6月，某地區運動員集體打破世界紀錄，引起體育界廣泛關注，大量記者與官方機構對此進行了調查，發現這些運動員有一個共同點，他們成績提高都是從變得愛喝牛奶開始。不止運動員，該地區普通人的運動能力相比其他地區也出類拔萃。世界衛生組織對當地乳製品進行了抽檢，未發現任何異常。全球開始流行喝牛奶。多個國家將奧運代表團派往該地區進行集訓。

8月，奧運會記錄被大幅重新整理。讓人與獵豹賽跑、與大猩猩摔跤的活動風靡全球。該地區成為世界各地運動集訓的首選。

9月，全球出現首例頸動脈被咬斷的人類死者，警方查驗齒痕，發現是人類所為。

10月，該事件犯人落網。全球多地出現模仿犯。一個崇拜古希臘月神阿爾忒彌斯的新興宗教悄然興起。

12月，某曾經的世界第一大毒梟，因毒品銷量不濟而瀕臨破產，為了解決人類無法再對任何毒品上癮這一問題，做出了各種各樣殘酷的實驗。一個偶然的機會，他發現加了血液的毒品能夠讓人上癮，人血尤其有效。

第二年1月，世界環保組織發表倡議，號召人們儘量在白天活動，以減少能源的消耗。

2月，科學家從咬斷別人喉嚨的犯人血液中分離出一種全新微生物，認為這種微生物與事件有關。

3月，大量科學家駁斥了上面的觀點，因為他們從普通人體內無一例外地找到了相同的微生物。

4月，全球大量血庫被劫一事引起了國際刑警組織的高度關注。多國情報部門注意到了暗中活動的阿爾忒彌斯教或與今年來多發的刑事犯罪有關。

6月，阿爾忒彌斯教被多國聯合剿滅，該教教徒都購買、使用過人血製品，且教徒中有很多是咬殺案嫌疑人。但最令人吃驚的是，該教所有成員均稱自己是吸血鬼。

7月，專家表示阿爾忒彌斯教與正常人並無顯著差異，被民眾質疑為“磚家”。

9月，沿用阿爾忒彌斯教教義的新興宗教遍地開花，稱自己是吸血鬼的人類超過了全人類的5%。吸血鬼在多個國家組成政黨。

10月，專家表示吸血鬼與正常人類並無顯著差異，被民眾質疑為“磚家”。

12月，女神阿爾忒彌斯——0號感染者——車禍瀕死，全球60億人感到身體不適。新阿爾忒彌斯教教祖表示，如果吸血鬼的始祖死亡，所有的眷屬都會沒命，必須不惜一切代價把她救活。

真狗熊2020-03-31 20:12:28

不可能的，一個物種滅亡只有一種情況，就是它所在的生態位沒有了，現在的地球環境幾乎全部是人類的生態位，就算髮生大面積的死亡，人口會非常快的回覆到幾十億。

我們先看看實際瘟疫能有多厲害。

非典啥的，全球七十億人，死了不到一千個。死亡率十萬分之一，根本不夠看。

當然也有厲害的瘟疫，比如當年歐洲鼠疫，死了三分之一的人，那又怎麼樣，幾代人就生回來了。

最喪心病狂的，當年澳大利亞為了控制兔子，投放了精心挑選的黏液瘤菌。病死了99%的兔子，然而剩下不到百分之一的兔子獲得抗體以後很快又恢復了種群。

所以，解釋這個問題有幾個關鍵點。

第一，再厲害的疾病也不可能殺死一個物種所有的個體，最後總有幾隻會獲得免疫力。

第二，生物繁衍是指數增長。指數增長的速度非常反直覺，快到正常人不能理解。只要幾代，馬上能恢復到填滿原生態位的數目。

第三，只有生態位沒有了，物種才會立馬滅絕。比如我小的時候感覺到處都是青蛙，夏天叫起來好像有無數只。但是池塘一填掉，第二年就全沒了。恐龍也是，流星撞擊導致地球上沒有可以容納它的環境了，所以立馬滅絕。

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當然非要說反例也是有的。病毒不能滅亡全部物種的前提是那個物種基因要有多樣性。當年人類種的一種香蕉，遍佈全世界，種群巨大，但是基因完全相同。結果因為一種病毒真的就全部滅絕了。我們人類不存在這個問題。

另一個反例，澳大利亞的麥誇裡島。小島被帶入了老鼠。結果那個小島非常適合老鼠生存，快把當地的鳥類弄滅絕了。然後澳大利亞人發了狠，投入巨資，像過梳子一樣把小島的老鼠全都抓出來幹掉了。算是擁有生態位的老鼠滅絕了的故事。

所以說要人類滅亡，要麼地球環境發生巨大變化，不適合人類生存了，比如太陽爆炸啥的。要麼有外星人飛過來，把地球人一個一個抓出來全乾掉。瘟疫沒什麼希望。

Sirieoreoreo2020-01-26 11:23:46

不會，因為有格陵蘭島在

鹽選科普2020-05-29 20:35:31

回顧埃博拉病毒的過去現在與未來，我們似乎能找到一些端倪。這種病毒的死亡率甚至一度高達 90%。

一旦感染這種病毒，病情發病迅速，死狀恐怖。雖然埃博拉目前看已經暫時得到平息，但醫生要憂慮的卻更多。

埃博拉在血液迴圈系統內高度集中。一個人死於埃博拉時，字母 O 這麼大的一滴血裡往往含有 1 億個埃博拉病毒粒子。埃博拉能在七到十天內摧毀一個人的免疫系統。HIV 病毒破壞人類免疫系統的時間則要以年計算。埃博拉患者通常會精神混亂或錯亂：病毒以某種未知的方式影響大腦，它還會導致面部表情的改變，讓面容呈現出猶如面具的呆滯模樣。埃博拉患者會在接連休克中突然死亡，死亡時身體往往會因震顫和抽搐而抖動。沒人知道埃博拉如何摧毀人體：一個人死於埃博拉病毒引發的疾病時，死亡原因是未知。

儘管埃博拉病毒對人類來說如此殘暴，這種生命形式卻簡單得不可思議。一個埃博拉病毒粒子僅僅由六個結構性蛋白組成，它們編織在一起，所形成的物體酷似一小段煮熟的義大利麵。一個埃博拉病毒粒子僅寬 80 奈米、長 1 000 奈米。把一個埃博拉病毒粒子放大成一段真正的義大利麵，那麼一根人類毛髮將粗達 12 英尺，像一棵參天紅杉那麼巨大。

實驗表明，只要一個有活性的埃博拉病毒粒子進入人類血液迴圈系統，就能導致致命感染。埃博拉在人與人之間透過直接接觸體液傳染，尤其是血液和汗液。埃博拉病毒粒子進入血流後會隨著血流漂流，直到粘附到一個細胞上。病毒粒子會被拉進細胞，接管細胞的執行機制，命令細胞開始複製病毒。絕大多數病毒會利用特定的組織細胞完成複製。舉例來說，引起感冒的諸多病毒在鼻竇和咽喉部位進行復制。但埃博拉會在除骨骼和大骨骼肌之外的所有組織內自我複製，對血管內壁有著特別的親和力。大約十八個小時後，被感染的細胞會釋放出數以千計的新病毒粒子，它們以繩索狀從細胞萌發出來，最終細胞會變得像一團纏結的毛線。

每個埃博拉病毒粒子上有大約 300 個柔軟的球形突出。這些球形突出能幫助病毒粒子進入人體細胞。埃博拉病毒粒子內部是由盤卷的蛋白質構成的管狀物，它縱向貫穿整個病毒粒子，就像一根內管。在電子顯微鏡下觀察，內管壁像是有滾花構造。與病毒粒子的其他部分一樣，內管也在漫長歲月中經過了自然選擇之力的塑造。埃博拉所屬的絲狀病毒科似乎以某些形式存在了數以百萬年計的時間。埃博拉病毒粒子的內管裡是即便用高倍顯微鏡也看不見的 RNA 長鏈，這個分子包含著病毒的遺傳密碼，也就是基因組。RNA 分子用核苷酸鹼基（俗稱「字母」）記錄遺傳密碼。這些字母按照應有的順序排列，構成了能讓病毒自我複製的完整指令集。

根據近期一項研究中的計數，埃博拉病毒粒子的基因組編碼有 18 959 個字母。從生物體的角度來說，這個基因組小極了。相比之下，人類基因組約有 32 億個字母的 DNA 編碼，而火炬松有 220 億個字母的編碼。用 RNA 傳遞遺傳密碼的病毒——就像埃博拉——在增殖時往往會出現編碼複製錯誤，這些錯誤被稱為突變。

埃博拉屬於名為新發病毒的一類病原體。通常來說，新發病毒在自然條件下只會感染某些種類的野生動物，但也有能力感染人類。這些病毒能從野生宿主跳進人類體內，然後開始自我複製。這個過程名為病毒的跨物種跳躍。根據研究病毒基因的遺傳學家所說，病毒的跨物種跳躍——從一類宿主遷移到另一類——已經持續了數十億年。通常來說，病毒在進入新一類宿主後會快速突變。隨著病毒在新宿主體內遇到新的生存條件，其遺傳密碼也會開始改變。病毒會適應新的宿主，確保它能一直延續繁衍下去。

新發病毒在完成從動物到人類的跳躍後，就能夠開始從一個人傳給另一個人了，病毒由此啟動鏈式感染，在新的人類宿主群體內擴大勢力範圍。從原有生態系統跨物種跳躍進入人類的病毒可被視為一種野獸。新發病毒和許多野獸一樣喜怒無常而危險。

比埃塔修女是 1976 年的那次埃博拉病毒盛行時，最早染病的患者之一。前來調查的醫生後來向揚布庫教區死裡逃生的修女蒐集比埃塔修女的資料，根據她們的敘述，她的病情極為恐怖，令人難忘。

她開始噴射性嘔吐，就是俗稱的火箭式嘔吐，胃部劇烈收縮，嘔吐物能噴射到半空中兩米高。嘔吐物落在床上、地上甚至牆上，當然也落在了照顧她的護士身上。第一天，嘔吐物看上去還很正常，但第二天就夾雜了鮮血，看上去彷彿紅色塗料。

胃部徹底清空後，她不再噴射出「火箭」，但嘔吐仍在繼續。她開始吐出溼乎乎、狀如糞便的黑色團塊。熱帶國家稱這種物質為「黑色嘔吐物」。黑色嘔吐物象徵著黃熱病的致命病例。這是胃黏膜出血的產物，由顆粒狀或凝塊狀的黑色血液構成，胃酸部分消化了這些血塊。

黑色嘔吐物有一種特有的「溼咖啡渣」外觀，也就是顆粒狀血塊與類似黑咖啡的暗色水狀液體混合在一起。她也許還開始打嗝。打嗝沒有明顯的誘因，怎麼都停不下來。她無法從床上起身，逐漸大小便失禁。剛開始，她排出的糞便帶有發白的黏液並夾雜著鮮血。

隨著病情加重，糞便變成黑色的液體。這種液體被稱為黑糞，是腸道內壁出血的結果。構成腸道內壁的黏膜細胞已經死去，細菌正在分解它們。隨著腸道內壁的腐爛，壞死的組織開始滲出血液，血液在結腸內積累。這些血液失去原有的顏色，結腸充滿後將它們排向體外。這是大出血的一種形態。紅色斑塊和紅色腫塊混合而成的紅疹在她的軀幹上蔓延。紅色斑塊名叫瘀斑，是面板內部的小出血點。有些醫生稱這種出血為流血進入第三空間。身體的第三空間是面板和肌肉與脂肪之間的軟組織，能夠被液體或血液填充。比埃塔修女的面部表情發生改變，她的臉變成一張茫然的面具，似乎喪失了所有情緒，眼白充血。

桑戈·傑梅因神父為比埃塔修女舉行了臨終聖餐儀式。

她張開嘴，很可能是神父用手指幫她張開的。嘴唇摸上去很乾。嘴角有鮮血凝固留下的小塊黑色硬痂。她的舌頭呈鮮紅色，溼乎乎的，那是動脈血的顏色，牙齦在向外滲血。神父把聖餅放在她的舌頭上。

比埃塔修女哭了起來，她眼中流出血淚，順著面頰淌下去。她眼睛裡流出的液體是眼淚和血液的混合物。血液來自眼瞼黏膜出血。比埃塔修女的血液失去了凝結能力，它與眼淚混合在一起，就像染料在水裡擴散，紅色的液體順著面頰淌下去。

據傑諾薇瓦修女所說，傑梅因神父見到比埃塔修女淌出帶血的眼淚後，同樣也流下了熱淚。他哭著從口袋裡取出手帕，輕輕擦拭修女的面頰。他用沾血的手帕吸掉自己的淚水，先是一隻眼睛，然後是另一隻，抹掉眼淚後，他把手帕放回口袋。傑梅因神父被比埃塔修女的血淚感染了自己，他將在十三天後死去。星期天早晨日出時分，棕雨燕飛出棕櫚樹，開始新的一天，比埃塔修女與世長辭。

比埃塔修女去世後的數小時內，醫院的剛果籍護士紛紛辭職，病人也開始離開。醫院出了問題。大病房裡，人們接二連三地死去，血液和排洩物浸透了病床。這種疾病的患者彷彿惡魔附體。他們表情變得茫然，他們打嗝不止，他們流鼻血，他們精神錯亂，隨著病情發展，他們會從肛門排出黑色血塊。隨後，許多患者忽然退燒，感覺也有所好轉。但這是虛假的黎明，只會持續四十八小時左右，最終迎來血壓陡降（即所謂的崩潰）和隨後的死亡。患者崩潰死亡時，他們會在臨終時刻陷入震顫和抖動，有些甚至會痙攣狂舞。

2014 年，埃博拉的一種，馬科納毒株 A82V 馬科納變異體爆發了出來，比起最初的野生埃博拉，這些埃博拉病毒感染人類細胞的能力強大了四倍。它在八個國家境內造成了死難，其中包括西班牙和美國。3 萬人受到感染。超過 11 000 人死於這種病毒，還有數以千計的死者沒有被算在內，因為醫院在疾病流行期間遭受毀滅性打擊，使得他們無法得到醫療救治。獅子山有 7% 的醫生不幸遇難。幾內亞、賴比瑞亞和獅子山的醫療體系受到重創。三個國家的經濟運轉瀕臨崩潰。凱內馬政府醫院至少有 37 名護士身亡，還失去了兩位醫生——胡瑪爾·汗和薩爾·羅傑斯。

馬科納毒株在人類細胞中無比致命。這種埃博拉究竟有什麼不同之處？到底是什麼因素使得馬科納毒株如此致命？

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