待產媽媽親身經歷告訴你，唐篩、羊穿和無創的區別
整個孕期需要做很多次檢查。而最讓人頭疼的莫過於孕早期的唐篩和羊穿檢查。很多孕媽媽在備孕的時候，對這些檢查專案應該就有所耳聞了。但仍然對於唐氏綜合徵以及這三項檢查方式有一些不瞭解的地方，也就越多糾結。而已經歷了無創DNA檢查的我，現在來對這三項檢查做一下總結，各位孕媽媽們快來補補課，瞭解瞭解吧！
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵（trisomy21syndrome）又稱先天愚型或Down綜合徵，是最早被確定的染色體病，60%患兒在胎內早期即夭折流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。
那麼究竟什麼是唐篩，什麼是羊穿和無創呢？
1.唐篩
唐篩，顧名思義就是對於唐氏兒的篩查。也分為早孕期唐篩，檢查時間在11~13周6天；孕中期唐篩，檢查時間在14~20周。
檢查方式：
抽血（不用空腹）
透過抽取母親的外周血，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患18-三體、21-三體和神經管畸形的風險值。
準確率：
60%
檢查時間：
早唐（11~13周6天）、中唐（14~20周）
優點：
·僅需抽血，無需穿刺，無創傷
·價格低廉
·除21/18/13-三體綜合徵以外的某些妊娠併發症也有一定的價值
缺點：
·對孕周有嚴格要求
·除21/18/13-三體綜合徵以外的染色體異常無法檢測
·預期染色體異常檢出率60%
·篩查不等於確診
2.羊水穿刺
羊穿，也稱為有創性胎兒染色體檢測。
透過羊膜腔穿刺術（羊穿）、絨毛穿刺術或臍帶血穿刺術，獲取胎兒細胞，進行細胞培養和染色體核型分析。透過B超獲取羊水池，將檢測裝置從肚皮進入，抽取20ml的羊水。
檢查方式：
B超檢查、羊水穿刺
準確率：
99。9%
檢查時間：
16~20周
優點：
·能檢測所有的染色體數目異常和結構異常
·目前胎兒染色體疾病診斷的“金標準”
缺點：
·個別情況下，引起胎兒流產率為0。5%~1%
·細胞存在個體差異，不能確保100%成功
·對於某些由於基因遺傳、藥物等影響的可能性不能完全排除
3.普通無創DNA
透過抽取母親的外周血，提取遊離的來自胎兒的DNA，得出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。
檢查方式：
抽血（不用空腹）
準確率：
90%
檢查時間：
12~24周
優點：
·僅需抽血，無需穿刺，無創傷
·預期檢出率均高於99%，屬於“高階篩查”
缺點：
·僅針對21/18/13-三體綜合徵三種染色體疾病
·對其他染色體異常無法診斷
·價格高昂，2000-4000元不等
·不能作為產前最終診斷
4.無創DNAPlus
除21-三體、18-三體、13-三體的常規檢查外，還包括胎兒其餘100種染色體的檢查。
檢查方式：
抽血（不用空腹）
準確率：
99%
檢查時間：
12~24周
優點：
·僅需抽血，無需穿刺，無創傷
·預期檢出率均高於99%，屬於“高階篩查”
·除21/18/13-三體綜合徵染色體的常規檢查以外，其他的100餘種染色體都可進行檢查
缺點：
·價格高昂，2000-4000元不等
·不能作為產前最終診斷
其實，有時候面臨這種選擇的時候，醫療知識的匱乏和網上太多混淆視聽的指導帖子，讓我們這些孕媽媽實在是糾結萬分。有太多的不確定性，醫療知識的更新迭代，以及不同醫生不同的解讀都會對我們產生影響。
而
懷孕本身就是一個試錯打怪的過程
，整個孕期可能會出現很多對於孕媽媽和胎兒不好的情況出現，而我們必須藉助於現代的醫療手段去了解自己的身體，瞭解更多不同情況下會出現的影響和結果。對自己負責，也是對胎兒負責。
相信醫學的手段，只要進行正規的產檢，多數風險是可控的。
在充分了解這三項檢查對於孕媽媽和寶寶的影響下，遵循醫囑，堅定自己的選擇。不要無端的檢查搜尋，增加自己的煩惱，好好享受整個孕期吧。
